6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯 | 1140512-58-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸甲酯；6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸甲酯
• 英文名称: 6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1140512-58-8
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD12025931
• 分子量: 210.62
• InChiKey: ZJVSMPDCALHZOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141～142℃
• 密度：
  1.453

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯 在 2,2'-联吡啶 、 锂硼氢 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (6-chloro-1-cyclopropyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES

  摘要：

  本公开涉及用于治疗与肽基精氨酸脱亚胺酶（PADs）相关的疾病（例如肽基精氨酸脱亚胺酶4型（PAD4））的新化合物。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2022140390A1
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 6-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 、 6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  JP5680146

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2014196793A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Yuan Wei W.

  公开号：US20100222270A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This application relates to a compound of Formula ! (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an antagonist of receptor CRTH2, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式1的化合物(或其药学上可接受的盐)，其药物组合物，以及其作为受体CRTH2的拮抗剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：C&C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：US20160108056A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种杂环衍生物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐或立体异构体，该杂环衍生物具有抑制STAT3蛋白激活的作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• Heterocyclic derivatives and use thereof
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：US10562912B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种由式（I）代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体，对 STAT3 蛋白的活化具有抑制作用，可用于预防或治疗与 STAT3 蛋白活化相关的疾病。
• PRMT5抑制剂
  申请人：北京望实智慧科技有限公司

  公开号：CN117986248A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明提供了一类式(I)所示的PRMT5抑制剂，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在预防和治疗癌症中的作用。#imgabs0#