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1-(2-chloroacetyl)-7,8-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one | 436810-57-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-chloroacetyl)-7,8-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
英文别名
1-(2-Chloroacetyl)-7,8-dimethoxy-2,3-dihydroquinolin-4-one
1-(2-chloroacetyl)-7,8-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one化学式
CAS
436810-57-0
化学式
C13H14ClNO4
mdl
——
分子量
283.711
InChiKey
WEHITKZRXHOVDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有效合成新的苯并[c]吡啶基[2,3,4-kl] ac啶骨架。
    摘要:
    通过Friedländer方法合成了一系列具有治疗意义的分子,这些分子具有1H-苯并[c]吡啶基[2,3,4-kl] ac啶的新骨架,芳族同环上具有酰基或氨基酰基以及甲氧基或氨基烷氧基取代基型反应。使用共沸条件下的酸性催化剂(PPTS),将必要的5-氨基二氢喹啉4-ones 1(其制备方法已描述)与适当的α-四氢萘酮2反应。优化的反应时间和产率取决于温度,温度不得低于90摄氏度。
    DOI:
    10.1021/jo011057m
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    有效合成新的苯并[c]吡啶基[2,3,4-kl] ac啶骨架。
    摘要:
    通过Friedländer方法合成了一系列具有治疗意义的分子,这些分子具有1H-苯并[c]吡啶基[2,3,4-kl] ac啶的新骨架,芳族同环上具有酰基或氨基酰基以及甲氧基或氨基烷氧基取代基型反应。使用共沸条件下的酸性催化剂(PPTS),将必要的5-氨基二氢喹啉4-ones 1(其制备方法已描述)与适当的α-四氢萘酮2反应。优化的反应时间和产率取决于温度,温度不得低于90摄氏度。
    DOI:
    10.1021/jo011057m
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of the New Benzo[<i>c</i>]pyrido[2,3,4-<i>kl</i>]acridine Skeleton
    作者:Sarah Chackal、Raymond Houssin、Jean-Pierre Hénichart
    DOI:10.1021/jo011057m
    日期:2002.5.1
    A series of molecules of therapeutic interest, possessing the new skeleton of 1H-benzo[c]pyrido[2,3,4-kl]acridine with acyl or aminoacyl and methoxy or aminoalkoxy substituents on the aromatic homocycles were synthesized by means of a Friedländer-type reaction. The requisite 5-aminodihydroquinoline-4-ones 1, whose preparation is described, were reacted with the appropriate alpha-tetralones 2 using
    通过Friedländer方法合成了一系列具有治疗意义的分子,这些分子具有1H-苯并[c]吡啶基[2,3,4-kl] ac啶的新骨架,芳族同环上具有酰基或氨基酰基以及甲氧基或氨基烷氧基取代基型反应。使用共沸条件下的酸性催化剂(PPTS),将必要的5-氨基二氢喹啉4-ones 1(其制备方法已描述)与适当的α-四氢萘酮2反应。优化的反应时间和产率取决于温度,温度不得低于90摄氏度。
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