摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-methoxybenzyl)-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]benzoic acid | 1427370-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxybenzyl)-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]benzoic acid
英文别名
4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]benzoic acid
4-(4-methoxybenzyl)-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]benzoic acid化学式
CAS
1427370-64-6
化学式
C49H48O8
mdl
——
分子量
764.915
InChiKey
MYGNAOQLLFFLKB-GPEXLQPFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methoxybenzyl)-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]benzoic acid氢气 、 palladium dichloride 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以60%的产率得到(2R,3S,4S,4aR,10bS)-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-9-(4-methoxybenzyl)-3,4,4a,10b-tetrahydropyrano[3,2-c][2]benzopyran-6(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRANO[3,2-c][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRANO[3,2-C][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及新型的吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物,它们作为SGLT2抑制剂发挥作用,使其成为治疗糖尿病及其他由SGLT2介导的疾病和病症的有前景的候选药物。这些新型药物还显示出抑制血小板聚集的活性,这使它们成为治疗和/或预防血栓形成状态的有前景的候选药物。本发明还涉及这类吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物在治疗或预防糖尿病及其他由SGLT2介导的紊乱和病症中的应用,可以作为单一活性成分,或与另一种抗糖尿病药物或治疗高血压、慢性心力衰竭或动脉粥样硬化的药物联合使用,以及包含所述新型吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物的药物组合物。
    公开号:
    WO2013045495A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(甲氧基羰基)-3-溴苯甲酸三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 正丁基锂氯化亚砜三氟甲磺酸sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺三氟乙酸 、 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 、 mineral oil 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4-(4-methoxybenzyl)-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyrano[3,2-c]benzopyran-6(2h)-one derivatives and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及新的吡喃并[3,2-c]苯并吡喷酮-6(2H)-酮衍生物,其作为SGLT2抑制剂,使其成为治疗糖尿病和其他由SGLT2介导的疾病和症状的有前途的候选药物。这些新药物还表现出抑制血小板聚集活性,使其成为治疗和/或预防促凝症状的有前途的候选药物。该发明还涉及在治疗或预防由SGLT2介导的糖尿病和其他疾病和症状中使用这种吡喃并[3,2-c]苯并吡喷酮-6(2H)-酮衍生物,作为单一活性成分或与另一种抗糖尿病药物或用于治疗高血压、慢性心力衰竭或动脉粥样硬化的药物的组合,以及包含所述新的吡喃并[3,2-c]苯并吡喷酮-6(2H)-酮衍生物的药物组合物。
    公开号:
    EP2573088A1
点击查看最新优质反应信息