8-isopropyl-7-methoxy-2,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 43220-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-isopropyl-7-methoxy-2,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-7-methoxy-8-isopropyltetralin；(1-isopropyl-4,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-methyl ether；(1-Isopropyl-4,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-methyl-aether；7-Methoxy-2,5-dimethyl-8-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 43220-18-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: LJOYTGYZSQCGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-isopropyl-7-methoxy-2,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 甲酸 、 三正丁胺 、 溶剂黄146 、 乙硫醇钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-isopropyl-3,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  曼索酮 P 和 R 的首次不对称全合成

  摘要：

  实现了曼索酮 P 和 R 的不对称全合成。该合成通过甲硅烷基烯醇醚的 Sharpless 二羟基化突出显示了 2 位的 OH 取代基。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400199
• 作为产物：
  描述：

  8-isopropyl-7-methoxy-5-methyl-1-tetralone 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-isopropyl-7-methoxy-2,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  曼索酮 P 和 R 的首次不对称全合成

  摘要：

  实现了曼索酮 P 和 R 的不对称全合成。该合成通过甲硅烷基烯醇醚的 Sharpless 二羟基化突出显示了 2 位的 OH 取代基。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400199

文献信息

• Synthesis of 1-Methyl- and 1,6-Dimethyl-3-methoxy-4-isopropylnaphthalene¹
  作者：P. B. TALUKDAR

  DOI：10.1021/jo01111a005

  日期：1956.5
• Lindahl, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A2: Chemica, 1953, # 48, p. 51
  作者：Lindahl

  DOI：——

  日期：——
• Viswanatha; Rao, Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 974
  作者：Viswanatha、Rao

  DOI：——

  日期：——
• First Asymmetric Total Synthesis of Mansonone P and R
  作者：Xuanjia Peng、Xuegong She、Zikun Wang、Weiguo Quan、Xinfu Pan

  DOI：10.1002/jccs.200400199

  日期：2004.12

  An asymmetric total synthesis of Mansonone P and R was achieved. The synthesis highlights an OH substituent at position 2 by Sharpless dihydroxylation of silyl enol ether.

  实现了曼索酮 P 和 R 的不对称全合成。该合成通过甲硅烷基烯醇醚的 Sharpless 二羟基化突出显示了 2 位的 OH 取代基。