6-氯己酸 | 4224-62-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氯己酸
• 中文别名: 6-氯正己酸；6-溴己酸
• 英文名称: 6-chlorohexanoic acid
• 英文别名: 6-chloro-n-caproic acid
• CAS: 4224-62-8
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 150.605
• InChiKey: XWWKSLXUVZVGSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26°C
• 沸点：
  138-140℃ (10 Torr)
• 密度：
  1.1320 g/cm3
• 闪点：
  26 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（微量）、甲醇（微量）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，熔点为24-26℃，沸点为116-117℃/173Pa。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  3265
• 海关编码：
  2915900090
• 危险类别码：
  R34
• RTECS号：
  MO7000000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险性描述：
  H314,H290
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

6-氯己酸 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 6-Chlorohexanoic Acid
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
吞咽可能有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
6-氯己酸 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 6-氯己酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 4224-62-8
分子式：
C6H11ClO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
6-氯己酸 修改号码：6

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 26°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:3080 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MO7000000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
6-氯己酸 修改号码：6

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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/MOl):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：熔点为24-26℃，沸点为116-117℃（173帕斯卡）。

用途：作为布比卡因的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯己酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 6-氯-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  The Mechanism of Halide Reductions with Lithium Aluminum Hydride. V. Reduction of β-, γ-, δ- and ε-Chloroacids and the Corresponding Chlorohydrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a051
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己烯 生成 6-氯己酸
  参考文献：
  名称：

  Organoboranes for synthesis. 14. Convenient procedures for the direct oxidation of organoboranes from terminal alkenes to carboxylic acids

  摘要：

  For the first time, a highly efficient and direct oxidation of a variety of organoborane intermediates into carboxylic acids has been demonstrated, without an increase or decrease of carbon atoms. Synthetically useful procedures have been developed for the ready conversion of representative terminal alkenes into carboxylic acids via oxidation of the organoboranes obtained by hydroboration of the terminal alkenes. The oxidation works well with a variety of organoboranes derived from reagents such as dibromoborane-methyl sulfide (HBBr2.SMe2), monobromoborane-methyl sulfide (H2BBr.SMe2), monochloroborane-methyl sulfide (H2BCl.SMe2), borane-methyl sulfide (H3B.SMe2), thexylborane (H2BThx), and dicyclohexylborane (HBChx2). The oxidation is achieved in a convenient manner with pyridinium dichromate (PDC), sodium dichromate in aqueous sulfuric acid (Na2Cr2O7-H2SO4) and chromium trioxide in 90% aqueous acetic acid (CrO3-HOAc-H2O). These oxidations afford carboxylic acids in very good yields with complete retention of the structure of the organic group attached to boron.

  DOI：

  10.1021/jo00049a024
• 作为试剂：
  描述：

  甘油 在 6-氯己酸 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、859.77 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2,3-二氯-1-丙醇 、 1,3-二氯丙醇 、 3-氯-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONVERSION OF A MULTIHYDROXYLATED-ALIPHATIC HYDROCARBON OR ESTER THEREOF TO A CHLOROHYDRIN
  [FR] CONVERSION D'UN HYDROCARBURE ALIPHATIQUE MULTIHYDROXYLE OU L'UN DE SES ESTERS EN CHLOROHYDRINE

  摘要：

  本发明涉及一种将多羟基脂肪烃或其酯转化为氯水合物的方法，通过将多羟基脂肪烃或其酯起始物料与氯化氢的超大气分压源接触足够的时间和适当的温度，其中这种接触步骤在没有实质性去除水的情况下进行，以生产所需的氯水合物产品；所述所需产品或产品可以高产率地制备，而几乎不形成不需要的过氯化副产物。此外，本发明的某些催化剂可以在超大气压、大气压和次大气压条件下用于本方法，取得改进的结果。

  公开号：

  WO2006020234A1

文献信息

• Practical and Selective sp ³ C−H Bond Chlorination via Aminium Radicals
  作者：Alastair J. McMillan、Martyna Sieńkowska、Piero Di Lorenzo、Gemma K. Gransbury、Nicholas F. Chilton、Michela Salamone、Alessandro Ruffoni、Massimo Bietti、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202100030

  日期：2021.3.22

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• Manganese-Catalyzed Borylation of Unactivated Alkyl Chlorides
  作者：Thomas C. Atack、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/jacs.6b03157

  日期：2016.5.18

  of (bis)pinacolatodiboron with a wide range of alkyl halides, demonstrating the first manganese-catalyzed coupling with alkyl electrophiles. This method allows access to primary, secondary, and tertiary boronic esters from the parent chlorides, which were previously inaccessible as coupling partners. The reaction proceeds in high yield with as little as 1000 ppm catalyst loading, while 5 mol % can

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• Hypervalent λ³-Bromane Strategy for Baeyer−Villiger Oxidation: Selective Transformation of Primary Aliphatic and Aromatic Aldehydes to Formates, Which is Missing in the Classical Baeyer−Villiger Oxidation
  作者：Masahito Ochiai、Akira Yoshimura、Kazunori Miyamoto、Satoko Hayashi、Waro Nakanishi

  DOI：10.1021/ja104330g

  日期：2010.7.14

  undergoes BV rearrangement and produces an ester via facile reductive elimination of an aryl-lambda(3)-bromanyl group, because of the hypernucleofugality. The novel strategy makes it possible to induce selectively the BV rearrangement of straight chain primary aliphatic as well as aromatic aldehydes, which is missing in the classical BVO: for instance, octanal and benzaldehyde afforded rearranged formate

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• Carboxylation of Aromatic and Aliphatic Bromides and Triflates with CO₂ by Dual Visible-Light-Nickel Catalysis
  作者：Qing-Yuan Meng、Shun Wang、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201706724

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  DOI：10.1039/d1cc02959b

  日期：——

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表征谱图