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6-碘己酸 | 4224-63-9

中文名称
6-碘己酸
中文别名
——
英文名称
6-iodohexanoic acid
英文别名
——
6-碘己酸化学式
CAS
4224-63-9
化学式
C6H11IO2
mdl
——
分子量
242.057
InChiKey
STHOLCAXALUYCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    42.5-44 °C
  • 沸点:
    283.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:9ec0d05f23ff1c6510d024808e0ee714
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-碘己酸 在 silver tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 84.0h, 生成 6-己内酯
    参考文献:
    名称:
    Nakamura, Takako; Matsuyama, Haruo; Takahashi, Masaya, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 14, p. 59 - 66
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮双氧水copper(l) chloride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以84%的产率得到6-碘己酸
    参考文献:
    名称:
    用碘和过氧化氢方便地从环酮合成长链ω-取代的脂肪酸和酯
    摘要:
    摘要 已经开发了在催化CuCl存在下,通过环酮与碘和过氧化氢的反应,简单而方便地合成ω-碘代脂肪族羧酸和酯的方法。ω-碘代脂族羧酸酯还被用于以优异的产率有效地制备二(2-吡啶基甲基氨基)链烷酸。 已经开发了在催化CuCl存在下,通过环酮与碘和过氧化氢的反应,简单而方便地合成ω-碘代脂肪族羧酸和酯的方法。ω-碘代脂族羧酸酯还被用于以优异的产率有效地制备二(2-吡啶基甲基氨基)链烷酸。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1591598
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文献信息

  • Cleavage of Carboxylic Esters by Aluminum and Iodine
    作者:Dayong Sang、Huaxin Yue、Yang Fu、Juan Tian
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00034
    日期:2021.3.5
    A one-pot procedure for deprotecting carboxylic esters under nonhydrolytic conditions is described. Typical alkyl carboxylates are readily deblocked to the carboxylic acids by the action of aluminum powder and iodine in anhydrous acetonitrile. Cleavage of lactones affords the corresponding ω-iodoalkylcarboxylic acids. Aryl acetylates undergo deacetylation with the participation of the neighboring group
    描述了一种在非水解条件下使羧酸酯脱保护的一锅法方法。在无水乙腈中,铝粉和碘的作用下,典型的羧酸烷基酯很容易解封为羧酸。切割内酯得到相应的ω-碘代烷基羧酸。乙酸芳基酯在相邻基团的参与下进行脱乙酰化。该方法能够在芳基酯存在下选择性裂解烷基羧酸酯。
  • Morphine derivatives with analgesic activity
    申请人:CeNeS Ltd.
    公开号:US06150524A1
    公开(公告)日:2000-11-21
    Morphine derivatives of formula (I), process for perparing them and their use and use as analgesics. ##STR1##
    形式为(I)的吗啡衍生物,其制备方法及其用途和用作镇痛剂。
  • Photocatalytic Decarboxylative Coupling of Aliphatic N‐hydroxyphthalimide Esters with Polyfluoroaryl Nucleophiles
    作者:Xiangli Yi、Runze Mao、Lara Lavrencic、Xile Hu
    DOI:10.1002/anie.202108465
    日期:2021.10.25
    of alkylated polyfluoroarenes remains challenging. Here we describe a decarboxylative coupling reaction of N-hydroxyphthalimide esters of aliphatic carboxylic acids with polyfluoroaryl zinc reagents (Zn-ArF) via synergetic photoredox and copper catalysis. This method readily converts primary and secondary alkyl carboxylic acids into the corresponding polyfluoroaryl compounds, which could have a wide
    多氟芳烃是医学和材料化学中的一类重要化合物。烷基化多氟芳烃的合成仍然具有挑战性。在这里,我们描述了脂肪族羧酸的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与多氟芳基锌试剂 (Zn-Ar F ) 通过协同光氧化还原和铜催化进行的脱羧偶联反应。该方法很容易将伯烷基羧酸和仲烷基羧酸转化为相应的多氟芳基化合物,该化合物可以具有广泛的 F 含量 (2F-5F) 和芳基上可变的 F 取代模式。实现了广泛的范围和良好的官能团相容性,包括在天然产物和药物衍生的底物上。机理研究表明,[Cu-(Ar F ) 2 ]物种可能负责将多氟芳基转移至烷基自由基。
  • One-Pot Transition-Metal-Free Synthesis of Weinreb Amides Directly from Carboxylic Acids
    作者:Danfeng Huang、Yulai Hu、Teng Niu、Ke-Hu Wang、Changming Xu、Yingpeng Su、Ying Fu
    DOI:10.1055/s-0033-1340317
    日期:——
    directly from carboxylic acids, N,O-dimethylhydroxylamine, and phosphorus trichloride in one pot at 60 °C in toluene in high yields, thus avoiding the separation of the moisture and air sensitive intermediate P[NMe(OMe)]3 in advance. Sterically hindered carboxylic acids also give the corresponding Weinreb amides in excellent yields. Various functional groups are tolerated on the carboxylic acid. The method
    摘要 在一个锅中于60°C在甲苯中以高收率直接由羧酸,N,O-二甲基羟胺和三氯化磷直接制备Weinreb酰胺,从而避免了对水分和空气敏感的中间体P [NMe(OMe)] 3的分离。提前。受位阻的羧酸也以优异的产率得到相应的Weinreb酰胺。羧酸上具有各种官能团。该方法工艺简单,收率高,适合大规模生产。 在一个锅中于60°C在甲苯中以高收率直接由羧酸,N,O-二甲基羟胺和三氯化磷直接制备Weinreb酰胺,从而避免了对水分和空气敏感的中间体P [NMe(OMe)] 3的分离。提前。受位阻的羧酸也以优异的产率得到相应的Weinreb酰胺。羧酸上具有各种官能团。该方法工艺简单,收率高,适合大规模生产。
  • Iron-Catalyzed Acyloxyalkylation of Styrenes Using Hypervalent Iodine Reagents
    作者:Zijia Wang、Motomu Kanai、Yoichiro Kuninobu
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00923
    日期:2017.5.5
    Iron-catalyzed acyloxyalkylation of styrene derivatives using hypervalent iodine reagents was achieved. The acyloxyalkylation reaction proceeded using various types of styrenes and hypervalent iodine reagents. The acyloxyalkylated products were obtained in moderate to good yields without loss of the functional groups. The reaction proceeded via the formation of radical species derived from hypervalent
    使用高价碘试剂实现了铁衍生物对苯乙烯衍生物的铁催化酰氧基烷基化。酰氧基烷基化反应使用各种类型的苯乙烯和高价碘试剂进行。以中等至良好的产率获得了酰氧基烷基化的产物,而没有损失官能团。反应通过脱羧形成衍生自高价碘试剂的自由基物质而进行。
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