6-溴-1H-吲哚-4-羧酸 | 898746-91-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-1H-吲哚-4-羧酸
• 中文别名: 6-溴-4-吲哚羧酸
• 英文名称: 6-Bromo-1H-indole-4-carboxylic acid
• CAS: 898746-91-3
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• 分子量: 240.05
• InChiKey: LIXZNRVUWPYCNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.838

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

6-溴-1H-吲哚-4-羧酸作为一种吲哚-4-甲酸衍生物，可用于合成一些植物抗菌素（Camalexins），因此它具有重要的农业和制药价值，可作为农药及医药中间体。

文献信息

• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EZH2
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014155301A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula 1, isotopic forms, stereoisomers or tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, N-oxides, S-oxides and polymorphs thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了公式1的化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（zeste同源物增强子2）介导的疾病或紊乱中的应用，特别是癌症。
• Compounds for use in the treatment of T-cell mediated diseases
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2773754B1

  公开（公告）日：2016-08-03