6-溴-2,3-二氟甲苯 | 847502-81-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-溴-2,3-二氟甲苯
• 中文别名: 3,4-二氟-2-甲基溴苯
• 英文名称: 1-bromo-3,4-difluoro-2-methylbenzene
• 英文别名: 6-bromo-2,3-difluorotoluene；3,4-Difluoro-2-methylbromobenzene
• CAS: 847502-81-2
• 化学式: C₇H₅BrF₂
• 分子量: 207.018
• InChiKey: YXTCBTSPHSNDHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氟甲苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 双氧水 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 [7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮
  参考文献：
  名称：

  含苯并a庚因的激酶抑制剂的工艺开发和规模放大

  摘要：

  苯并x氮平核心存在于几种激酶抑制剂中，包括mTOR抑制剂1。报道了7-溴苯并x杂的可扩展合成和1的伸缩合成的方法开发。化合物1由三个化学含量丰富的独特片段组成：四氢苯并[ f ] [1,4]氧杂氮杂核，氨基吡啶基片段和取代的（甲基磺酰基）苯甲酰基片段。开发了制备3-氟-2-甲基-4-（甲基磺酰基）苯甲酸（17）和叔丁基7-溴-2,3-二氢苯并[ f ] [1,4]氧杂氮平-4（17）的方法。 5 H）-羧酸盐（2）。扩大了这两种化合物的生产规模，每种原料的制备量均超过15 kg，总收率分别为42％和58％。以化合物2开头的伸缩序列，以63％的收率得到7.5千克精细的中间体5-（2,3,4,5-四氢苯并[ f ] [1,4]恶唑啉-2-胺二盐酸盐（6）。用苯甲酸17用7.6 ％的目标化合物1的收率为84％，最终制得了优选的盐酸盐，在8个分离的合成步骤中，合成抑制剂1的总收率为21％，最终得到了盐。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00037
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-溴-2,3-二氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  含苯并a庚因的激酶抑制剂的工艺开发和规模放大

  摘要：

  苯并x氮平核心存在于几种激酶抑制剂中，包括mTOR抑制剂1。报道了7-溴苯并x杂的可扩展合成和1的伸缩合成的方法开发。化合物1由三个化学含量丰富的独特片段组成：四氢苯并[ f ] [1,4]氧杂氮杂核，氨基吡啶基片段和取代的（甲基磺酰基）苯甲酰基片段。开发了制备3-氟-2-甲基-4-（甲基磺酰基）苯甲酸（17）和叔丁基7-溴-2,3-二氢苯并[ f ] [1,4]氧杂氮平-4（17）的方法。 5 H）-羧酸盐（2）。扩大了这两种化合物的生产规模，每种原料的制备量均超过15 kg，总收率分别为42％和58％。以化合物2开头的伸缩序列，以63％的收率得到7.5千克精细的中间体5-（2,3,4,5-四氢苯并[ f ] [1,4]恶唑啉-2-胺二盐酸盐（6）。用苯甲酸17用7.6 ％的目标化合物1的收率为84％，最终制得了优选的盐酸盐，在8个分离的合成步骤中，合成抑制剂1的总收率为21％，最终得到了盐。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00037

文献信息

• 一种7,8-二氟-6,11-二氢-二苯并噻吩并-11-醇的制备方法
  申请人：南京焕然生物科技有限公司

  公开号：CN110105327A

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明涉及一种7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并噻吩并‑11‑醇的制备方法，具体涉及以2，3‑二氟甲苯作为原料，经过溴化反应、氰基化反应、苄溴化反应、取代反应、水解反应、环合反应、还原反应高效合成7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并噻吩并‑11‑醇。本发明提供的巴洛沙韦中间体7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并[B,E]噻吩并‑11‑醇的制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。
• 一种巴洛沙韦中间体的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110872225B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明涉及一种巴洛沙韦中间体的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括采用式(A)化合物作为起始物料，经过卤代反应、格氏反应、卤代反应、亲核取代、傅克酰基化扣环等步骤得到式(G)化合物。本发明提供的制备方法具有成本低、安全、环境友好、收率高、纯度高等优点，适合工业化放大生产。
• Difluoroalkylaromatics
  申请人：Hilgers Petra

  公开号：US20050054733A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to 3,4-difluoro-2-alkylaromatics and 2,4-difluoro-3-alkylaromatics, to a process for their preparation and to their use for preparing active ingredients.

  本发明涉及3,4-二氟-2-烷基芳烃和2,4-二氟-3-烷基芳烃，涉及它们的制备方法以及它们用于制备活性成分的应用。
• Quinazolinamide derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20100234324A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 3 have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• Xof luza含硫杂环化合物、其中间体及制备方法
  申请人：上海复星星泰医药科技有限公司

  公开号：CN110872247A

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明公开了Xofluza含硫杂环化合物、其中间体及制备方法。本发明还提供了一种如式5所示化合物的制备方法。该制备方法反应条件温和，能耗和成本低，反应釜的利用率较高，原料异味少且来源广泛，适合工业化生产。