6-溴-2-硝基吡啶-3-胺 | 1211333-10-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-溴-2-硝基吡啶-3-胺
• 英文名称: 6-bromo-2-nitropyridin-3-amine
• CAS: 1211333-10-6
• 化学式: C₅H₄BrN₃O₂
• mdl: MFCD16658737
• 分子量: 218.01
• InChiKey: ZPTCUFQLPDXXGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-硝基吡啶-3-胺 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-二氨基-6-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型卤代偶氮[4,5-b]吡啶作为CK2激酶抑制剂的合成、生物学特性和结构研究

  摘要：

  新的卤代 1 H-三唑并[4,5- b ]吡啶和 1 H-咪唑并[4,5- b ]吡啶作为已知 CK2 抑制剂的类似物合成：4,5,6,7-四溴-1 H -苯并三唑 (TBBt) 和 4,5,6,7-四溴-1 H-苯并咪唑 (TBBi)。确定了它们对重组人 CK2α、CK2α' 和 PIM1 激酶活性的影响。最有效的抑制剂是二卤代和三卤代 1 H-三唑并[4,5- b ]吡啶（4a、5a和10a），IC为 50CK2α 的值分别为 2.56、3.82 和 3.26 μM。此外，评估了所有最终化合物对癌细胞系 MCF-7（人乳腺癌）和 CCRF-CEM（T 淋巴母细胞白血病）活力的影响。最后，获得了CK2α 1-335与抑制剂4a、5a和10a复合物的三种晶体结构。此外，新方案用于获得与四种抑制剂（4a、5a、5b、10a）复合的 CK2α' Cys336Ser的高分辨率晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104502
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-硝基吡啶 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 144.0h， 以611 mg的产率得到6-溴-2-硝基吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  新型卤代偶氮[4,5-b]吡啶作为CK2激酶抑制剂的合成、生物学特性和结构研究

  摘要：

  新的卤代 1 H-三唑并[4,5- b ]吡啶和 1 H-咪唑并[4,5- b ]吡啶作为已知 CK2 抑制剂的类似物合成：4,5,6,7-四溴-1 H -苯并三唑 (TBBt) 和 4,5,6,7-四溴-1 H-苯并咪唑 (TBBi)。确定了它们对重组人 CK2α、CK2α' 和 PIM1 激酶活性的影响。最有效的抑制剂是二卤代和三卤代 1 H-三唑并[4,5- b ]吡啶（4a、5a和10a），IC为 50CK2α 的值分别为 2.56、3.82 和 3.26 μM。此外，评估了所有最终化合物对癌细胞系 MCF-7（人乳腺癌）和 CCRF-CEM（T 淋巴母细胞白血病）活力的影响。最后，获得了CK2α 1-335与抑制剂4a、5a和10a复合物的三种晶体结构。此外，新方案用于获得与四种抑制剂（4a、5a、5b、10a）复合的 CK2α' Cys336Ser的高分辨率晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104502

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• [EN] NEW BENZOFURANS SUITABLE AS PRECURSORS TO COMPOUNDS THAT ARE USEFUL FOR IMAGING AMYLOID DEPOSITS<br/>[FR] NOUVEAUX BENZOFURANES APPROPRIÉS EN TANT QUE PRÉCURSEURS DE COMPOSÉS QUI SONT UTILES POUR L'IMAGERIE DE DÉPÔTS AMYLOÏDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010024769A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to novel derivatives that are suitable as precursors to compounds that are useful for imaging amyloid deposits in living patients, their compositions, methods of use and processes to make such compounds. The compounds deriving from these precursors are useful in methods of imaging amyloid deposits in brain in vivo to allow antemortem diagnosis of Alzheimer's disease by positron emission tomography (PET) as well as measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Furthermore, the present invention also discloses the precursor compounds in crystalline form.

  本发明涉及适用作为在活体患者中成像淀粉样沉积物有用的化合物的前体的新颖衍生物，以及这些化合物的组合物、使用方法和制备这种化合物的过程。从这些前体衍生的化合物在体内成像脑中的淀粉样沉积物的方法中有用，以允许通过正电子发射断层扫描（PET）进行阿尔茨海默病的临床前诊断，以及测量阿尔茨海默病治疗药物的临床疗效。此外，本发明还披露了结晶形式的前体化合物。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089830A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes (I); wherein A is -C(R1)= or -N=; and X is selected from the group consisting of: (II-i), and (II-ii). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，其为一种或多种突变IDH酶的抑制剂；其中A为-C(R1)=或-N=；X从以下组中选择：(II-i)和(II-ii)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089833A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I); wherein A is -C(R1)= or -N=; and X is selected from the group consisting of: (II-i), (II-ii), (II-iii), and (II-iv). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，这些化合物是一种或多种突变IDH酶的抑制剂：(I)；其中A为-C(R1)=或-N=；X选自以下组中的一种：(II-i)、(II-ii)、(II-iii)和(II-iv)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019003143A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases. Formula I

  提供了Formula I的IDO抑制剂化合物及其药用盐，它们的药物组成、制备方法，以及在预防和/或治疗疾病中使用的方法。