5,6-O-isopropylidene-2,3-di-O-methoxymethyl-L-galactono-γ-lactone | 260804-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-O-isopropylidene-2,3-di-O-methoxymethyl-L-galactono-γ-lactone
• 英文别名: 5,6-O-isopropylidene-2,3-di-O-(methoxymethyl)-L-galactono-1,4-lactone；(3S,4R,5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-bis(methoxymethoxy)oxolan-2-one
• CAS: 260804-76-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₈
• 分子量: 306.313
• InChiKey: UKZVTUFHGFONSN-ZDCRXTMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-O-isopropylidene-2,3-di-O-methoxymethyl-L-galactono-γ-lactone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-tert-butyloxycarbonylamido-4,5-dideoxy-2,3-di-O-(methoxymethyl)-4-methylene-D-threo-α-pento-pyranose
  参考文献：
  名称：

  糖醛酸型宝石二胺1-N-亚氨基糖的灵活合成和生物活性：糖苷酶抑制剂的新家族。

  摘要：

  一种高效灵活的合成路线，可合成四种糖醛酸酶抑制剂家族的四个糖醛酸类型的宝石-二胺1-N-亚氨基糖（D-葡萄糖醛酸，D-甘露糖醛酸，L-异戊糖醛酸和L-古洛糖醛酸） -半乳糖-1,4-内酯的开发通过对映异构的方式进行，其顺序涉及以下关键步骤：（a）通过胺的Mitsunobu反应形成宝石二胺1-N-亚氨基吡喃糖环，以及（b）通过酮的Wittig反应，硼氢化和氧化以及Sharpless氧化引入羧酸基团。D-葡萄糖醛酸和D-甘露糖醛酸型1-N-亚氨基糖（3S，4R，5R，6R）-和（3S，4R，5R，6S）-4，5-二羟基-6-三氟乙酰氨基-3-哌啶羧酸酸被证明是β-D-葡萄糖醛酸苷酶的有效抑制剂（IC（50）6。

  DOI：

  10.1021/jo982448c
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 5,6-O-isopropylidene-L-galactonic acid γ-lactone 在 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到5,6-O-isopropylidene-2,3-di-O-methoxymethyl-L-galactono-γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  所有八种立体异构体D-glyconic-delta-lactams：合成，构象分析和评估，均作为糖苷酶抑制剂。

  摘要：

  已经开发了一种有效且通用的合成途径，用于合成所有八种立体异构D-糖基-δ-内酰胺。该策略包括作为关键步骤的立体发散性δ-内酰胺的形成，其具有构型保留或在起始C-内酰胺的C-4处反转，以从一个母体γ-内酯产生两种δ-内酰胺差向异构体。通过X射线晶体学分析和分子模型检查了八个糖基-δ-内酰胺的构象。构象和糖苷酶抑制分析为设计新型糖苷酶抑制剂提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1021/jo000141j

文献信息

• All Eight Stereoisomeric <scp>d</scp>-Glyconic-δ-lactams:  Synthesis, Conformational Analysis, and Evaluation as Glycosidase Inhibitors
  作者：Yoshio Nishimura、Hayamitsu Adachi、Takahiko Satoh、Eiki Shitara、Hikaru Nakamura、Fukiko Kojima、Tomio Takeuchi

  DOI：10.1021/jo000141j

  日期：2000.8.1

  gamma-lactone to lead to two epimers of delta-lactam from one parent gamma-lactone. Conformations of eight glycono-delta-lactams were examined by X-ray crystallographic analysis and molecular modeling. Analyses of conformation and glycosidase-inhibition provide useful information for the design of new glycosidase inhibitors.

  已经开发了一种有效且通用的合成途径，用于合成所有八种立体异构D-糖基-δ-内酰胺。该策略包括作为关键步骤的立体发散性δ-内酰胺的形成，其具有构型保留或在起始C-内酰胺的C-4处反转，以从一个母体γ-内酯产生两种δ-内酰胺差向异构体。通过X射线晶体学分析和分子模型检查了八个糖基-δ-内酰胺的构象。构象和糖苷酶抑制分析为设计新型糖苷酶抑制剂提供了有用的信息。
• Flexible Synthesis and Biological Activity of Uronic Acid-Type <i>gem</i>-Diamine 1-<i>N</i>-Iminosugars:  A New Family of Glycosidase Inhibitors
  作者：Yoshio Nishimura、Eiki Shitara、Hayamitsu Adachi、Minako Toyoshima、Motowo Nakajima、Yoshiro Okami、Tomio Takeuchi

  DOI：10.1021/jo982448c

  日期：2000.1.1

  An efficient and flexible synthetic route to four gem-diamine 1-N-iminosugars of uronic acid-type (D-glucuronic, D-mannuronic, L-iduronic, and L-guluronic acid), a new family of glycosidase inhibitor, from l-galactono-1,4-lactone have been developed in an enantiodivergent fashion through a sequence involving as the key steps (a) the formation of gem-diamine 1-N-iminopyranose ring by the Mitsunobu reaction

  一种高效灵活的合成路线，可合成四种糖醛酸酶抑制剂家族的四个糖醛酸类型的宝石-二胺1-N-亚氨基糖（D-葡萄糖醛酸，D-甘露糖醛酸，L-异戊糖醛酸和L-古洛糖醛酸） -半乳糖-1,4-内酯的开发通过对映异构的方式进行，其顺序涉及以下关键步骤：（a）通过胺的Mitsunobu反应形成宝石二胺1-N-亚氨基吡喃糖环，以及（b）通过酮的Wittig反应，硼氢化和氧化以及Sharpless氧化引入羧酸基团。D-葡萄糖醛酸和D-甘露糖醛酸型1-N-亚氨基糖（3S，4R，5R，6R）-和（3S，4R，5R，6S）-4，5-二羟基-6-三氟乙酰氨基-3-哌啶羧酸酸被证明是β-D-葡萄糖醛酸苷酶的有效抑制剂（IC（50）6。