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1-isobutyl-5-methylindoline-2,3-dione | 620931-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isobutyl-5-methylindoline-2,3-dione
英文别名
5-methyl-1-(2-methylpropyl)indole-2,3-dione
1-isobutyl-5-methylindoline-2,3-dione化学式
CAS
620931-10-4
化学式
C13H15NO2
mdl
MFCD06297479
分子量
217.268
InChiKey
SOZIJKOVVVLFCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isobutyl-5-methylindoline-2,3-dione15-冠醚-5盐酸羟胺potassium carbonate 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    羟胺衍生物的糖苷:I. 相转移合成及靛红 3-肟的氨基葡萄糖对细菌发光影响的研究
    摘要:
    在固体碳酸钾 - 乙腈相转移系统中,通过 α-D-氨基葡萄糖过乙酸酯以高产率糖基化了易去质子化的靛蓝 3-肟羟基。发现催化量的 15-crown-5 支持该过程的两倍加速。得到的β-D-氨基葡萄糖通过1H NMR光谱鉴定。合成化合物的 NMR 谱的具体特征与 N-乙酰葡糖胺的其他 10-衍生物的特征进行了比较。采用海洋发光细菌Photobacterium leiognathi Sh1进行细菌发光抑制试验,研究了靛红残基中不同取代基肟的生物活性。
    DOI:
    10.1134/s1068162011020105
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-[4-methyl-N-(2-methylpropyl)anilino]acetate 在 氧气 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 、 苯甲醚 作用下, 反应 50.0h, 以90%的产率得到1-isobutyl-5-methylindoline-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    C–H激活继电器(CHAR):甘氨酸酯的需氧氧化可有效构建Isatin骨架。
    摘要:
    在C–H激活继电器(CHAR)策略的指导下,通过甘氨酸酯的催化氧化,开发出了一种高效的isatin骨架结构。机理研究表明,相对活跃的C–H键的氧化作用引发了随后的远程和惰性C–H键的激活,而分子内1,6-氢转移是关键步骤。
    DOI:
    10.1021/acscatal.6b01781
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文献信息

  • From Anilines to Isatins: Oxidative Palladium-Catalyzed Double Carbonylation of CH Bonds
    作者:Wu Li、Zhengli Duan、Xueye Zhang、Heng Zhang、Mengfan Wang、Ru Jiang、Hongyao Zeng、Chao Liu、Aiwen Lei
    DOI:10.1002/anie.201410321
    日期:2015.2.2
    A novel palladiumcatalyzed CH double carbonylation introduces two adjacent carbonyl groups for the synthesis of isatins from readily available anilines. The reaction proceeds under atmospheric pressure of CO with high regioselectivity and without any additives. Density functional theory investigations indicate that the palladiumcatalyzed double carbonylation catalytic cycle is plausible.
    一种新颖的钯催化Ç  ħ双羰基化引入了对靛红的从容易获得的苯胺合成两个相邻的羰基。反应在具有大区域选择性且没有任何添加剂的CO大气压下进行。密度泛函理论研究表明,钯催化的双羰基化催化循环是合理的。
  • EIS INHIBITORS
    申请人:University of Kentucky Research Foundation
    公开号:US20180162867A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Compounds and compositions are disclosed, which are useful as inhibitors of acetyltransferase Eis, a mediator of kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis.
    揭示了作为乙酰转移酶Eis抑制剂的化合物和组合物,该酶是结核分枝杆菌中卡那霉素抗性的介质。
  • Isatin compounds, compositions and methods for treatment of degenerative diseases and disorders
    申请人:MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT
    公开号:US09079853B2
    公开(公告)日:2015-07-14
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of degenerative diseases and disorders.
    本文提供的化合物具有以下公式(I): 其中取代基如规范中所披露的那样,以及其药学上可接受的盐。这些化合物以及含有它们的药物组合物,对于治疗退行性疾病和疾患是有用的。
  • Isatin Compounds, Compositions And Methods For Treatment Of Degenerative Diseases And Disorders
    申请人:MUSC Foundation For Research Development
    公开号:US20150218128A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of degenerative diseases and disorders.
    本文提供的是公式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物,可用于治疗退行性疾病和疾病。
  • Eis inhibitors
    申请人:University of Kentucky Research Foundation
    公开号:US10253035B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    Compounds and compositions are disclosed, which are useful as inhibitors of acetyltransferase Eis, a mediator of kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis.
    本研究公开了可作为乙酰转移酶 Eis 抑制剂的化合物和组合物,乙酰转移酶 Eis 是结核分枝杆菌对卡那霉素产生抗药性的介质。
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