6-溴-4-氯-2-喹啉羧酸甲酯 | 887587-50-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-4-氯-2-喹啉羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-bromo-4-chloroquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: 6-bromo-4-chloroquinolinic acid methyl ester
• CAS: 887587-50-0
• 化学式: C₁₁H₇BrClNO₂
• mdl: MFCD07783793
• 分子量: 300.539
• InChiKey: RHNVVFWLYMUZOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-氯-2-喹啉羧酸甲酯 在 对甲苯磺酸一水合物 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (R)-6-bromo-N-(2-fluoro-3-hydroxypropyl)-4-((2-fluorophenyl)amino)quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Quinoline-Based Proteasome Inhibitors for Human African Trypanosomiasis (HAT)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00791
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-((4-bromophenyl)amino)but-2-enedioate 在 phosphorus (III) oxychloride 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.75h， 生成 6-溴-4-氯-2-喹啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Quinoline-Based Proteasome Inhibitors for Human African Trypanosomiasis (HAT)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00791

文献信息

• Multicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11370785B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention provides compounds of Formula (I), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可调节类法尼醇 X 受体 (FXR) 的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• WO2019089664A5
  申请人：——

  公开号：WO2019089664A5

  公开（公告）日：2022-03-17
• Synthesis of quinoline thioethers as novel small molecule enhancers of monoclonal antibody production in mammalian cell culture
  作者：Shahid A. Kazi、Geoffrey F. Kelso、Simon Harris、Reinhard I. Boysen、Jamil Chowdhury、Milton Hearn

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.020

  日期：2010.11

  A small library of novel quinoline derivatives containing different thioether substituents at position 4 have been synthesized and screened in murine hybridoma cell culture for their ability to enhance monoclonal antibody (mAb) production. From this set of compounds, four compounds have been discovered that enhanced immunoglobulin G (IgG) titer over negative control cultures due to an increase in specific productivity. These results demonstrate the utility of using organic synthesis and parallel ligand screening methods to discover novel cell culture additives that may be useful for increasing mAb yield in industrial biomanufacturing processes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MULTICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3704107A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• Discovery of Novel Quinoline-Based Proteasome Inhibitors for Human African Trypanosomiasis (HAT)
  作者：Dennis C. Koester、Vanessa M. Marx、Sarah Williams、Jan Jiricek、Maxime Dauphinais、Olivier René、Sarah L. Miller、Lei Zhang、Debjani Patra、Yen-Liang Chen、Harry Cheung、Jonathan Gable、Suresh B. Lakshminarayana、Colin Osborne、Jean-Rene Galarneau、Upendra Kulkarni、Wendy Richmond、Angela Bretz、Linda Xiao、Frantisek Supek、Christian Wiesmann、Srinivas Honnappa、Celine Be、Pascal Mäser、Marcel Kaiser、Ryan Ritchie、Michael P. Barrett、Thierry T. Diagana、Christopher Sarko、Srinivasa P. S. Rao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00791

  日期：2022.9.8