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6-溴-4-羟基喹啉-2-甲酸甲酯 | 145369-93-3

中文名称
6-溴-4-羟基喹啉-2-甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 6-bromo-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate
英文别名
methyl 6-bromo-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
6-溴-4-羟基喹啉-2-甲酸甲酯化学式
CAS
145369-93-3
化学式
C11H8BrNO3
mdl
——
分子量
282.093
InChiKey
DUKAAWDFGPMTJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.666

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:41edb4c3b85a7da74108e377da87f32e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-4-羟基喹啉-2-甲酸甲酯N-氯代丁二酰亚胺溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以93%的产率得到methyl 6-bromo-3-chloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TNF ALPHA
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU TNF ALPHA
    摘要:
    披露了公式(I)化合物或其盐,其中:A是CR1或N;B是CR3或N;D是CR4或N;L1是-(CR7R7)m-;L2是-(CR7R7)n-;X,Z,R1,R2,R3,R4,R5和R6都在此定义。还披露了将此类化合物用作调节TNFα的调节剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
    公开号:
    WO2017023905A1
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-((4-bromophenyl)amino)but-2-enedioate 在 Eaton′s Reagent 作用下, 反应 2.0h, 以2.5 g的产率得到6-溴-4-羟基喹啉-2-甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPARATHYROIDISM, CHRONIC RENAL FAILURE AND CHRONIC KIDNEY DISEASE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE DÉTECTION DU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPARATHYROÏDIE, DE L'INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE ET DE LA NÉPHROPATHIE CHRONIQUE
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的杂环化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们的药物组合物用于医学上治疗与调节钙感受受体调节剂(CaSR)相关的疾病或紊乱,例如甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭和慢性肾病及其并发症。
    公开号:
    WO2015162538A1
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文献信息

  • BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20190127358A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了式(I)的化合物: 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体(FXR)的活性,例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法,例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
  • SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20190127362A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of famesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中所有变量均如本说明中所定义。这些化合物调节法尼索德X受体(FXR)的活性,例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或情况的方法,例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
  • [EN] ALKENE SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES D'ALCÈNE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2019089665A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    The present invention provides compounds of Formula (I), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了式(I)的化合物,或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物调节法尼索酮X受体(FXR)的活性,例如作为激动剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物来治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况,如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病的方法。
  • [EN] ANTIBODIES AGAINST SEROTONIN, TRYPTOPHAN AND KYNURENINE METABOLITES AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS DIRIGÉS CONTRE DES MÉTABOLITES DE SÉROTONINE, DE TRYPTOPHANE ET DE KYNURÉNINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NESTEC SA
    公开号:WO2016079708A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention provides antibodies and methods for preparing antibodies to metabolites in the serotonin, tryptophan and kynurenine pathways, such as 5- hydroxyindole-3-acetic acid (5-HIAA), melatonin (MT) and kynurenic acid (KYNA). The specific metabolite antibodies have low cross-reactivity to structurally related metabolites, and are useful reagents for specific and sensitive immunoassays. The present invention also provides methods for using such antibodies to measure the levels of 5-HIAA, melatonin, or kynurenic acid in biological samples from human patients.
    本发明提供了抗体和制备抗体的方法,用于代谢物在血清素、色氨酸和酮喹酮途径中,如5-羟基吲哚-3-乙酸(5-HIAA)、褪黑激素(MT)和喹酮酸(KYNA)。特定的代谢物抗体对结构相关的代谢物具有低的交叉反应性,并且是用于特定和敏感免疫测定的有用试剂。本发明还提供了使用这些抗体来测量人类患者生物样本中5-HIAA、褪黑激素或喹酮酸水平的方法。
  • [EN] BICYCLIC BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:STROVEL JEFFREY WILLIAM
    公开号:WO2017091661A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.
    本发明涉及结合并调节含有溴结构域蛋白的化合物,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
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