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(3Z,5Z,7Z)-3-bromo-6,7,10-tritert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7,9-tetraene | 1266846-99-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3Z,5Z,7Z)-3-bromo-6,7,10-tritert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7,9-tetraene
英文别名
——
(3Z,5Z,7Z)-3-bromo-6,7,10-tritert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7,9-tetraene化学式
CAS
1266846-99-4
化学式
C28H49Br
mdl
——
分子量
465.601
InChiKey
LXXQQCUBZQZBCH-RVRNVMNSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3Z,5Z,7Z)-3-bromo-6,7,10-tritert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7,9-tetraene正丁基锂 、 platinum on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 150.0 ℃ 、3.75 MPa 条件下, 反应 72.0h, 生成 (5Z,7Z)-3,6,7-tri-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-5,7-diene
    参考文献:
    名称:
    内部位置带有叔丁基的高度受阻的多烯的制备
    摘要:
    共轭四烯3和4 - ç已经制备并显示出具有正交结构。(例如,这不仅可以通过光谱性质和固体的代表X射线结构分析表明4 - C ^),而且还由通过GC和HPLC色谱法,使用各种手性选择系统中,这些手性化合物的分辨率。典型的四烯的化学行为4已经使用溴化,氢化,环氧化,和相片平衡反应的研究。
    DOI:
    10.1002/chem.201001250
  • 作为产物:
    描述:
    3-tert-butyl-4,4-dimethyl-2-penten-1-al吡啶正丁基锂 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳乙醚正己烷 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 (3Z,5Z,7Z)-3-bromo-6,7,10-tritert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7,9-tetraene
    参考文献:
    名称:
    内部位置带有叔丁基的高度受阻的多烯的制备
    摘要:
    共轭四烯3和4 - ç已经制备并显示出具有正交结构。(例如,这不仅可以通过光谱性质和固体的代表X射线结构分析表明4 - C ^),而且还由通过GC和HPLC色谱法,使用各种手性选择系统中,这些手性化合物的分辨率。典型的四烯的化学行为4已经使用溴化,氢化,环氧化,和相片平衡反应的研究。
    DOI:
    10.1002/chem.201001250
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文献信息

  • Preparation of Highly Hindered Polyenes with tert-Butyl Groups in Internal Positions
    作者:Markus Betz、Henning Hopf、Ludger Ernst、Peter G. Jones、Yoshio Okamoto
    DOI:10.1002/chem.201001250
    日期:2011.1.3
    The conjugated tetraenes 3 and 4 a–c have been prepared and shown to possess an orthogonal structure. This was not only demonstrated by their spectroscopic properties and X‐ray structural analysis of solid representatives (e.g., 4 a–c) but also by the resolution of these chiral compounds by GC and HPLC chromatography using various chiral selector systems. The chemical behavior of the typical tetraene
    共轭四烯3和4 - ç已经制备并显示出具有正交结构。(例如,这不仅可以通过光谱性质和固体的代表X射线结构分析表明4 - C ^),而且还由通过GC和HPLC色谱法,使用各种手性选择系统中,这些手性化合物的分辨率。典型的四烯的化学行为4已经使用溴化,氢化,环氧化,和相片平衡反应的研究。
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