6-溴-4-氯-7-甲氧基喹啉 | 476660-71-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-4-氯-7-甲氧基喹啉
• 英文名称: 6-bromo-4-chloro-7-methoxyquinoline
• 英文别名: 6-bromo-4-chloro-7-(methyloxy)quinoline
• CAS: 476660-71-6
• 化学式: C₁₀H₇BrClNO
• 分子量: 272.529
• InChiKey: UZQYUZCQWPAWIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

应用

6-溴-4-氯-7-甲氧基喹啉可作为医药合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-氯-7-甲氧基喹啉 在 盐酸 、 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 2-丙烷硫醇钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 6-(tert-butylsulfonyl)-4-((4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2680844B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 6-溴-4-氯-7-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  发现一种用于治疗炎症性肠病的新型 RIPK2 抑制剂

  摘要：

  含有核苷酸结合寡聚化结构域的蛋白 1 和 2 (NOD 1/2) 是启动宿主免疫反应的重要胞质模式识别受体。NOD 信号传导失调与炎症性肠病 (IBD) 高度相关，需要新的治疗方案。受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 是 NOD 信号传导的关键介质，被认为是 IBD 治疗的一个有前景的治疗靶点。然而，目前尚无可供临床使用的 RIPK2 抑制剂。在这里，我们报告了 Zharp2-1 作为一种新型有效的 RIPK2 抑制剂的发现和表征，它可以有效阻断人和小鼠细胞系中的 RIPK2 激酶功能和 NOD 介导的 NF-κB/MAPK 激活。与先进 RIPK2 抑制剂前药 GSK2983559 的非前药形式相比，Zharp2-1 表现出显着优越的溶解度。Zharp2-1溶解度的改善与良好的体外代谢稳定性相结合，转化为出色的体内药代动力学特征。此外，Zharp2-1在抑制胞壁酰二肽（MDP）诱导

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2023.115647

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017046036A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• [EN] AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-QUINOLÉINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014043437A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed are compounds having the formula: (Chemical formula should be inserted here.) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示的是具有以下化学式的化合物：（化学式应在此处插入。）其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180134688A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及化合物、组合物、含有该化合物的组合以及药物，以及它们的制备过程。该发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物的使用，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，治疗由RIP2激酶介导的疾病和状况，特别是用于治疗炎症性疾病或状况。
• 3-QUINOLINE-2-(1H)-YLIDENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1396490A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  There is provided medicaments, particularly a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor which is useful as a therapeutic drug for solid tumors, diabetic retinopathy and the like diseases in which angiogenesis is taking a role. That is, since a novel 3-quinolin-2(1H)-ylideneindolin-2-one derivative or a salt thereof has good VEGF inhibitory action, angiogenesis inhibitory action and anti-tumor action, it is useful as ideal VEGF inhibitor, angiogenesis inhibitor and anti-tumor agent.

  提供了药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，它可作为固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，这些疾病中血管生成起着作用。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它可作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤药剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF KINASE-DEPENDENT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES DÉPENDANT DE LA KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2019148043A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Disclosed herein are compounds of Formula I'. Compounds of Formula I' inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly Axl and Mer signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase- dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本文披露了公式I'的化合物。公式I'的化合物抑制、调节和/或调控激酶受体，尤其是与细胞活动变化相关的Axl和Mer信号传导途径，包含这些化合物的组合物，并使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。