6-溴-7-甲氧基喹啉-4(1H)-酮 | 476660-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-7-甲氧基喹啉-4(1H)-酮
• 中文别名: 6-溴-7-甲氧基喹啉-4-醇
• 英文名称: 6-bromo-7-methoxyquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-7-methoxyquinolin-4-ol；6-bromo-7-methoxy-1H-quinolin-4-one
• CAS: 476660-69-2
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: KXHPSOHRFXYAMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-7-甲氧基喹啉-4(1H)-酮 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 62.33h， 生成 N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-2-isobutyl-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of Novel Class II c-Met Inhibitors: 2. SAR and Kinase Selectivity Profiles of the Pyrazolone Series

  摘要：

  As part of our effort toward developing an effective therapeutic agent for c-Met-dependent tumors, a pyrazolone-based class II c-Met inhibitor, N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide (1), was identified. Knowledge of the binding mode of this molecule in both c-Met and VEGFR-2 proteins led to a novel strategy for designing more selective analogues of 1. Along with detailed SAR information, we demonstrate that the low kinase selectivity associated with class II c-Met inhibitors can be improved significantly. This work resulted in the discovery of potent c-Met inhibitors with improved selectivity profiles over VEGFR-2 and IGF-1R that could serve as useful tools to probe the relationship between kinase selectivity and in vivo efficacy in tumor xenograft models. Compound 59e (AMG 458) was ultimately advanced into preclinical safety studies.

  DOI：

  10.1021/jm201331s
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯胺 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 6-溴-7-甲氧基喹啉-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  发现一种用于治疗炎症性肠病的新型 RIPK2 抑制剂

  摘要：

  含有核苷酸结合寡聚化结构域的蛋白 1 和 2 (NOD 1/2) 是启动宿主免疫反应的重要胞质模式识别受体。NOD 信号传导失调与炎症性肠病 (IBD) 高度相关，需要新的治疗方案。受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 是 NOD 信号传导的关键介质，被认为是 IBD 治疗的一个有前景的治疗靶点。然而，目前尚无可供临床使用的 RIPK2 抑制剂。在这里，我们报告了 Zharp2-1 作为一种新型有效的 RIPK2 抑制剂的发现和表征，它可以有效阻断人和小鼠细胞系中的 RIPK2 激酶功能和 NOD 介导的 NF-κB/MAPK 激活。与先进 RIPK2 抑制剂前药 GSK2983559 的非前药形式相比，Zharp2-1 表现出显着优越的溶解度。Zharp2-1溶解度的改善与良好的体外代谢稳定性相结合，转化为出色的体内药代动力学特征。此外，Zharp2-1在抑制胞壁酰二肽（MDP）诱导

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2023.115647

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017046036A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• [EN] AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-QUINOLÉINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014043437A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed are compounds having the formula: (Chemical formula should be inserted here.) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示的是具有以下化学式的化合物：（化学式应在此处插入。）其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180134688A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及化合物、组合物、含有该化合物的组合以及药物，以及它们的制备过程。该发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物的使用，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，治疗由RIP2激酶介导的疾病和状况，特别是用于治疗炎症性疾病或状况。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIÉES À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015017589A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 5 (IA) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式IA的化合物或其药用盐；5（IA）一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和药物组合物。
• 3-QUINOLINE-2-(1H)-YLIDENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1396490A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  There is provided medicaments, particularly a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor which is useful as a therapeutic drug for solid tumors, diabetic retinopathy and the like diseases in which angiogenesis is taking a role. That is, since a novel 3-quinolin-2(1H)-ylideneindolin-2-one derivative or a salt thereof has good VEGF inhibitory action, angiogenesis inhibitory action and anti-tumor action, it is useful as ideal VEGF inhibitor, angiogenesis inhibitor and anti-tumor agent.

  提供了药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，它可作为固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，这些疾病中血管生成起着作用。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它可作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤药剂。