6-溴-4-氯-7-甲氧基喹唑啉 | 1256955-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴-4-氯-7-甲氧基喹唑啉
• 英文名称: 6-bromo-4-chloro-7-methoxyquinazoline
• 英文别名: 6-Bromo-4-chloro-7-methoxyquinazoline
• CAS: 1256955-27-7
• 化学式: C₉H₆BrClN₂O
• 分子量: 273.516
• InChiKey: LLYBHWVYJORNHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	6-bromo-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one	950577-05-6	C9H7BrN2O2	255.071

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-氯-7-甲氧基喹唑啉 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[4-[[4-(3,4-Dichloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-difluoromethyl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  用作激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种用作激酶抑制剂的化合物及其应用。该化合物的结构如式Ⅰ所示。本发明提供的用作激酶抑制剂的化合物，对EGFR和Her2外显子20插入突变具有良好的抑制活性，极有潜力开发成治疗相关疾病的药物。

  公开号：

  CN113278012B
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-氟-4(3h)-喹唑啉酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-溴-4-氯-7-甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-ARYL ETHERS CONTAINING N-ACYL AZETIDINE AS EGFR/HER2 INHIBITORS
  [FR] BIS-ARYL ÉTHERS CONTENANT DE LA N-ACYL AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'EGFR/HER2

  摘要：

  该发明提供了化合物及其药物组合物，用于抑制EGFR和erbB2的活性，以及使用这些化合物来治疗与突变EGFR和erbB2活性相关的癌症的方法。

  公开号：

  WO2021231400A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF P13K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012071519A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention is directed 10 Compound's of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及公式I的化合物10以及其药用可接受的盐或溶剂化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2022091048A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with dysfunction of ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase-1 (ENPP1) enzyme. Specifically, the present invention discloses compound of formula (J) which exhibit inhibitory activity against ENPP1. Method of treating conditions associated with over-expression of ENPP1 gene with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本发明揭示了在治疗与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)酶功能障碍相关的疾病中有用的化合物。具体而言，本发明揭示了公式（J）的化合物，这些化合物表现出对ENPP1的抑制活性。揭示了使用这种化合物治疗与ENPP1基因过度表达相关的疾病的方法。还揭示了其用途、制药组合物和试剂盒。
• 一种具有含氮杂环结构的化合物及其制备方 法和用途
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN111763215B

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明公开了一种具有含氮杂环结构的化合物及其制备方法和用途，该类化合物对表皮生长因子受体抑制剂EGFR具有明显的抑制作用，可作为EGFR抑制剂，用于制备治疗由EGFR介导的疾病的药物，所述由EGFR介导的疾病包括但不限于恶性肿瘤等，具有广阔的应用前景。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US08648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，并且涉及制备和使用该化合物的方法。