4-((2-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolyl)acetyl)morpholine | 2854-32-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - G蛋白偶联受体(GPCR & G Protein)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((2-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolyl)acetyl)morpholine
• 英文别名: 2-[2-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 2854-32-2
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 426.9
• InChiKey: OOKFHWWAUUITQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162.0-163.5 °C
• 沸点：
  586.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

BML-190 (IMMA) 是一种选择性的cannabinoid CB2 receptor逆向激动剂，其Ki值为435 nM，比作用于CB1受体的选择性高50倍。

靶点	值
CB2	435 nM (Ki)

体外研究

BML-190 对CB2受体的比对CB1受体的选择性高50倍。在稳定表达人CB2受体的HEK-293细胞中，BML-190 增强了毛喉素刺激引起的cAMP积累，并降低了肌醇磷酸盐产生的基础水平。10 μM BML-190 减少了38% 的肌醇磷脂积累。BML-190 是一种氨烷基吲哚，能产生至少15种代谢产物。此外，BML-190 以浓度依赖的方式减少了LPS诱导的NO和IL-6产生，并抑制了LPS诱导的PGE2产生以及COX-2感应。