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(7aS)-7a-methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione
(7aS)-7a-methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione | 743428-32-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7aS)-7a-methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione
英文别名
(3aS)-3a-methyl-3,4,6,7-tetrahydroindene-2,5-dione
CAS
743428-32-2
化学式
C
10
H
12
O
2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
WBWVVYORYMZRMF-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(7aS)-7a-methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙酸乙酯
、
甲苯
为溶剂, 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 4.5h, 生成
(3a'S,7a'R)-3a'-methyloctahydrospiro[1,3-dioxolane-2,5'-inden]-2'(3'H)-one
参考文献:
名称:
(7aS)-7a-Methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione 的不对称合成及其有用的衍生物
摘要:
描述了使用 Meyers 的双环内酰胺方法对标题化合物进行对映选择性合成。该化合物及其一些衍生物是天然产物合成中有用的中间体。
DOI:
10.3390/11090707
作为产物:
描述:
(3R-顺)-(-)-3-异丙基-7α-甲基四氢吡咯并-[2,1-b]噁唑-5(6H)-酮
在
N,N-二甲基丙烯基脲
、
氢氧化钾
、
叔丁基锂
、 potassium hydride 、
臭氧
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 33.75h, 生成
(7aS)-7a-methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione
参考文献:
名称:
1alpha,25-dihydroxyvitamin D3的22-氧杂合CD环修饰的类似物的合成和生物活性:顺式氢吲哚CE环类似物。
摘要:
22-oxa-1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3)的新型CD环修饰类似物的合成和生物活性,缺少D环并且具有C-12和C-21之间的联系(顺式-过氢吲哚CE-环类似物)。CE-环系统的合成遵循Meyers的方法制备对映体纯的氢化-2-酮。与骨化三醇相比,类似物完全缺乏对维生素D受体的结合亲和力(猪nVDR)和抗增殖活性(MCF-7细胞)。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2004.05.067
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