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6-羟基己酸钠盐 | 5299-61-6

中文名称
6-羟基己酸钠盐
中文别名
6-羟基己酸钠
英文名称
——
英文别名
——
6-羟基己酸钠盐化学式
CAS
5299-61-6
化学式
C6H12NaO3
mdl
——
分子量
155.15
InChiKey
RECSGXMAOMHKMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 溶解度:
    甲醇(微溶)、水(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.24
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:bfe9d4760e72c8cf45c14249645a683f
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文献信息

  • CARBOXYLATED PHOSPHATIDIC ACID ESTERS
    申请人:——
    公开号:US20020136760A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    Novel compounds of formula 1 in which R 1 and R 2 are phospholipid fatty acid residues and A is an aliphatic and/or cycloaliphatic hydrocarbon chain optionally substituted by hydroxy and/or further carboxylic functions. The novel compounds are useful for making liposomes of enhanced stability and entrapping capacity.
    该文描述的是一种化合物,其化学式为1,其中R1和R2为脂肪酸残基,A为脂肪族和/或环脂族烃链,可选择性地取代羟基和/或进一步的羧基功能。这些新型化合物可用于制备稳定性和封装能力增强的脂质体。
  • 2-(1-(1,3-Thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl)thio-carbapenem derivatives
    申请人:LEDERLE (JAPAN), Ltd.
    公开号:EP0632039A1
    公开(公告)日:1995-01-04
    Novel carbapenem compounds, (1R,5S,6S)-2-[1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl]thio-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-carbapen-2-em-3-carboxyic acid derivatives. These carbapenem compounds are represented by the following formula having a beta-coordinated methyl group introduced at the 1-position and a [1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl]thio group introduced at the 2-position. In the formula, R ishydrogen; lower alkyl group which is unsubstituted or substituted by hydroxy, lower alkoxy or lower alkoxy-lower alkoxy group; group -COOR¹ (R¹ is hydrogen or lower alkyl group); or group -CONR²R³ (R² and R³ are, independently each other, hydrogen or lower alkyl), and Y iscarboxy, -COO⊖ or protected carboxy. These compounds are useful antibiotics for prevention and treatment of bacterial infections.
    新型青霉化合物,(1R,5S,6S)-2-[1-(1,3-噻唑啉-2-基)丙烷-3-基]-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基-青霉-2--3-羧酸生物。这些青霉化合物由以下公式所表示,在1-位置引入了一个β-配位甲基基团,在2-位置引入了一个[1-(1,3-噻唑啉-2-基)丙烷-3-基]基团。在公式中,R为;低基团,未取代或被羟基、低烷基或低烷-低烷基取代;羧酸基团-COOR¹(R¹为或低基团);或酰胺基团-CONR²R³(R²和R³分别为或低基团),Y为羧基、-COO⊖或保护羧基。这些化合物是预防和治疗细菌感染的有用抗生素
  • Certain (arylsulfonamido- and pyridyl- or imidazolyl-)-substituted carboxylic acids and derivatives thereof
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0405391A1
    公开(公告)日:1991-01-02
    The present invention is concerned with compounds of formula I wherein A, B, M, R, Ar and Het are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable ester and amide derivatives thereof; N-oxides thereof, tetrazole derivatives thereof, and salts thereof. These compounds have valuable pharmacological activities, especially as inhibitors of thromboxane synthetase and as receptor antagonists of thromboxane A₂ and prostaglandin H₂. They are prepared in a manner known per se.
    本发明涉及式 I 化合物(其中 A、B、M、R、Ar 和 Het 如说明书中所定义)、其药学上可接受的酰胺生物、其 N-化物、其四唑生物及其盐类。 这些化合物具有重要的药理活性,特别是作为血栓素合成酶抑制剂和血栓素 A₂及前列腺素 H₂的受体拮抗剂。 它们的制备方法本身是已知的。
  • 2-[1-(1,3-Thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl]thio-carbapenem derivatives
    申请人:Wyeth Lederle Japan LTD.
    公开号:EP0632039B1
    公开(公告)日:2002-01-30
  • US5025025A
    申请人:——
    公开号:US5025025A
    公开(公告)日:1991-06-18
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