(2E,5R)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-oxodec-2-enal | 1452155-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,5R)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-oxodec-2-enal
• 英文别名: (E,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxodec-2-enal
• CAS: 1452155-03-1
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: MRKBSVQBCYNKFN-AUECHBEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5R)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-oxodec-2-enal 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氯甲酸乙酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-pentyl-1,3-dioxolan-4-yl]-N-methoxy-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Pinellic Acid

  摘要：

  A straightforward strategy for the synthesis of (+)-pinellic acid in 16% overall yield and 13 steps, starting from (1R)-1-(furan-2-yl)hexan-1-ol, is described. Key reactions in the synthesis include a Sharpless kinetic resolution, oxidation of a protected furan to reveal a but-2-ene-1,4-dione moiety, and an asymmetric reduction.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338799
• 作为产物：
  描述：

  alpha-戊基呋喃-2-甲醇 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (2E,5R)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-oxodec-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Pinellic Acid

  摘要：

  A straightforward strategy for the synthesis of (+)-pinellic acid in 16% overall yield and 13 steps, starting from (1R)-1-(furan-2-yl)hexan-1-ol, is described. Key reactions in the synthesis include a Sharpless kinetic resolution, oxidation of a protected furan to reveal a but-2-ene-1,4-dione moiety, and an asymmetric reduction.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338799

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Pinellic Acid
  作者：Kavirayani Prasad、Sunil Sunnam

  DOI：10.1055/s-0033-1338799

  日期：——

  A straightforward strategy for the synthesis of (+)-pinellic acid in 16% overall yield and 13 steps, starting from (1R)-1-(furan-2-yl)hexan-1-ol, is described. Key reactions in the synthesis include a Sharpless kinetic resolution, oxidation of a protected furan to reveal a but-2-ene-1,4-dione moiety, and an asymmetric reduction.