(R)-5-((R)-2,2-Dimethyl-3-oxo-cyclohexyl)-hexanoic acid methyl ester | 163216-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-5-((R)-2,2-Dimethyl-3-oxo-cyclohexyl)-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5R)-5-[(1R)-2,2-dimethyl-3-oxocyclohexyl]hexanoate
• CAS: 163216-46-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: MLEAFIRDHIPYNT-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((R)-2,2-Dimethyl-3-oxo-cyclohexyl)-hexanoic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (5R)-5-[(1R,3R)-3-formyl-2,2-dimethylcyclohexyl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: Six-membered D-ring analogues I

  摘要：

  Vitamin D analogues, characterized by a cyclohexane D-ring and by the absence of a C-ring are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00242-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6,6-Dimethyl-7-((R)-1-methyl-hex-5-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 sodium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-5-((R)-2,2-Dimethyl-3-oxo-cyclohexyl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: Six-membered D-ring analogues I

  摘要：

  Vitamin D analogues, characterized by a cyclohexane D-ring and by the absence of a C-ring are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00242-4