3-(4-Methyl-4-hydroxycyclohexyl)butanal | 66338-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(4-Methyl-4-hydroxycyclohexyl)butanal
• 英文别名: 3-(4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)butanal
• CAS: 66338-37-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: JBFNGHDRDZVHBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 gamma-萜品醇 在 methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 抗氧剂168 、 氢气 作用下， 生成 3-(4-Methyl-4-hydroxycyclohexyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  含三取代双键的难降解生物可再生化合物的加氢甲酰化

  摘要：

  加氢甲酰化是工业有机合成中的有用工具，可轻松应用于含有末端CC双键的底物。将该反应应用于含有其他官能团或三取代的CC双键的底物并不简单。在此，提出了具有这些特征的几种生物可再生烯烃的加氢甲酰化：α-萜品醇，萜品烯-4-醇，li烯（双加氢甲酰化）和α-紫罗兰酮。仅通过明智地选择催化体系和反应条件，才有可能获得这些底物的良好产率和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2019.117406

文献信息

• US4122121A
  申请人：——

  公开号：US4122121A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4352937A
  申请人：——

  公开号：US4352937A

  公开（公告）日：1982-10-05
• Hydroformylation of recalcitrating biorenewable compounds containing trisubstituted double bonds
  作者：Amanda de Camargo Faria、Mileny P. de Oliveira、Amanda C. Monteiro、Rayssa L.V. Mota、Kelley C.B. Oliveira、Eduardo N. dos Santos、Elena V. Gusevskaya

  DOI：10.1016/j.apcata.2019.117406

  日期：2020.2

  syntheses and it is easily applied to substrates containing terminal C-C double bonds. Applying this reaction to substrates containing other functionalities or trisubstituted C-C double bonds is not straightforward. Herein, the hydroformylation of several biorenewable alkenes with these features, namely: α-terpineol, terpinen-4-ol, limonene (double hydroformylation), and α-ionone, is presented. Only

  加氢甲酰化是工业有机合成中的有用工具，可轻松应用于含有末端CC双键的底物。将该反应应用于含有其他官能团或三取代的CC双键的底物并不简单。在此，提出了具有这些特征的几种生物可再生烯烃的加氢甲酰化：α-萜品醇，萜品烯-4-醇，li烯（双加氢甲酰化）和α-紫罗兰酮。仅通过明智地选择催化体系和反应条件，才有可能获得这些底物的良好产率和选择性。