(hexan-2-yl)(methyl)amine | 81760-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (hexan-2-yl)(methyl)amine
• 英文别名: N-methylhexan-2-amine
• CAS: 81760-12-5
• 化学式: C₇H₁₇N
• mdl: MFCD12048867
• 分子量: 115.219
• InChiKey: SUOSRAKKOYHQBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 甲胺 在 imine reductases from Streptomyces tsukubaensis 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (hexan-2-yl)(methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  筑波链霉菌和链霉菌链亚胺还原酶亚胺还原酶还原胺化范围的光度表征

  摘要：

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700257

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIMIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018019574A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to the pyrimidine compounds of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives as herbicides, wherein the variables are defined according to the description, use of pyrimidine compounds of formula (I) as herbicide, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyrimidine compounds of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，或其农业上可接受的盐或衍生物作为除草剂，其中变量根据描述定义，使用式(I)的嘧啶化合物作为除草剂，包含它们的组合物及其用作除草剂，即用于控制有害植物，以及一种控制不需要的植被的方法，该方法包括使至少一种式(I)的嘧啶化合物以除草有效量作用于植物、其种子和/或其栖息地。
• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。
• A Mechanism for Reductive Amination Catalyzed by Fungal Reductive Aminases
  作者：Mahima Sharma、Juan Mangas-Sanchez、Scott P. France、Godwin A. Aleku、Sarah L. Montgomery、Jeremy I. Ramsden、Nicholas J. Turner、Gideon Grogan

  DOI：10.1021/acscatal.8b03491

  日期：2018.12.7

  Reductive aminases (RedAms) catalyze the asymmetric reductive amination of ketones with primary amines to give secondary amine products. RedAms have great potential for the synthesis of bioactive chiral amines; however, insights into their mechanism are currently limited. Comparative studies on reductive amination of cyclohexanone with allylamine in the presence of RedAms, imine reductases (IREDs)

  还原性氨基酶（RedAms）催化酮与伯胺的不对称还原胺化，生成仲胺产物。RedAms具有合成生物活性手性胺的巨大潜力。但是，目前对其机制的见解有限。在RedAms，亚胺还原酶（IREDs）或NaBH 3 CN存在下用烯丙基胺还原胺化环己酮的比较研究支持RedAms在催化亚胺形成和反应还原中的独特活性。土曲霉At RedAm的结构，与NADPH，酮和胺底物复合，以及对活性位点突变体的动力学分析，揭示了底物结合的模式，RedAms相对于酮还原亚胺的特异性的基础，以及结构域灵活性在带入底物中的重要性。反应性参与者共同进行反应。该信息用于提出其作用的机制，并使用蛋白质工程技术来扩展RedAms的底物特异性。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING ARYLOXYACETAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ARYLOXYACÉTAMIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013092850A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a process for manufacturing aryloxyacetamides of formula (I), by reacting haloacetamides of formula (II) with a phenol of formula (III); wherein the variables are defined according to the description, andaryloxyacetamides of formula (I).

  本发明涉及一种制备式(I)的芳氧基乙酰胺的工艺，通过将式(II)的卤代乙酰胺与式(III)的酚反应而得；其中变量根据说明书中的定义，以及式(I)的芳氧基乙酰胺。