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gamma-萜品醇 | 586-81-2

中文名称
gamma-萜品醇
中文别名
gamma-松油醇;1-甲基-4-(1-甲基亚乙基)环己烷-1-醇
英文名称
γ-terpineol
英文别名
γ-terpinene;y-terpineol;p-menth-4(8)-en-1-ol;1-Hydroxy-1-methyl-4-isopropyliden-cyclohexan;1-Methyl-4-isopropyliden-cyclohexanol-(1);gamma-Terpineol;1-methyl-4-propan-2-ylidenecyclohexan-1-ol
gamma-萜品醇化学式
CAS
586-81-2
化学式
C10H18O
mdl
MFCD00065408
分子量
154.252
InChiKey
NNRLDGQZIVUQTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69 °C
  • 沸点:
    218.2±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.941±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    2.613 (est)
  • 物理描述:
    Solid
  • 保留指数:
    1177;1185;1185.4;1183;1181;1187;1195;1201;1161;1174;1170;1177;1178;1169;1169;1187;1174;1146;1160;1183

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:23804e4268d2f6a634fef7ac96171d31
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Hydroformylation of recalcitrating biorenewable compounds containing trisubstituted double bonds
    作者:Amanda de Camargo Faria、Mileny P. de Oliveira、Amanda C. Monteiro、Rayssa L.V. Mota、Kelley C.B. Oliveira、Eduardo N. dos Santos、Elena V. Gusevskaya
    DOI:10.1016/j.apcata.2019.117406
    日期:2020.2
    syntheses and it is easily applied to substrates containing terminal C-C double bonds. Applying this reaction to substrates containing other functionalities or trisubstituted C-C double bonds is not straightforward. Herein, the hydroformylation of several biorenewable alkenes with these features, namely: α-terpineol, terpinen-4-ol, limonene (double hydroformylation), and α-ionone, is presented. Only
    加氢甲酰化是工业有机合成中的有用工具,可轻松应用于含有末端CC双键的底物。将该反应应用于含有其他官能团或三取代的CC双键的底物并不简单。在此,提出了具有这些特征的几种生物可再生烯烃的加氢甲酰化:α-萜品醇,萜品烯-4-醇,li烯(双加氢甲酰化)和α-紫罗兰酮。仅通过明智地选择催化体系和反应条件,才有可能获得这些底物的良好产率和选择性。
  • Large pore bifunctional titanium–aluminosilicates: the inorganic non-enzymatic version of the epoxidase conversion of linalool to cyclic ethers
    作者:A. Corma、M. Iglesias、F. Sánchez
    DOI:10.1039/c39950001635
    日期:——
    Bifunctional aluminosilicate catalysts containing framework Ti are prepared, with two different topologies and pore sizes; these samples contain both acid and oxidizing catalytic sites and are highly selective for carrying out multistep reactions with selectivities close to those obtained with epoxidases, this is shown to occur for the oxidation of linalool to cyclic hydroxy ethers.
    含框架钛的双功能铝硅酸盐催化剂被制备,具有两种不同的拓扑结构和孔径;这些样品同时包含酸性和氧化催化位点,并且在进行多步反应时具有很高的选择性,其选择性接近于用环氧化酶获得的选择性,这在芳樟醇氧化为环状羟基醚的过程中得到了验证。
  • CATIONIC STEROIDAL ANTIMICROBIAL COMPOUNDS WITH ENDOGENOUS GROUPS
    申请人:Savage Paul B.
    公开号:US20210363174A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    Cationic steroidal antimicrobial (CSA) compounds having a structure of Formula I, II or III, or salt thereof, wherein at least one of R 1 -R 18 , (e.g., R 18 ) includes a terpenyl group attached via an ester or amide linkage and at least one R 1 -R 18 , (e.g., R 3 , R 7 and R 12 ) is an amino acid linked to the steroidal backbone by an ester or amide linkage: R 18 has the following structure: —R 19 —(C═O)—X—R 20 where R 19 is omitted or alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl, X is oxygen or nitrogen, and R 20 is a terpenyl group. R 3 , R 7 and R 12 have the following structure: R 22 R 23 N—R 21 —(C═O)—X— where R 21 is substituted or unsubstituted alkyl, X is oxygen or nitrogen, and R 22 and R 23 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl.
    具有Formula I、II或III结构的阳离子类固醇抗菌化合物(CSA),或其盐,其中R1-R18中至少有一个(例如R18)包括通过酯或酰胺键连接的萜烯基团,并且R1-R18中至少有一个(例如R3、R7和R12)是通过酯或酰胺键与类固醇骨架连接的氨基酸:R18具有以下结构:—R19—(C═O)—X—R20其中R19省略或为烷基、烯基、炔基或芳基,X为氧或氮,R20为萜烯基团。R3、R7和R12具有以下结构:R22R23N—R21—(C═O)—X—其中R21为取代或未取代的烷基,X为氧或氮,R22和R23独立地为氢、烷基、烯基、炔基或芳基。
  • σ-Assistance of the C4C7 bond in the solvolysis of 1-norbornyl triflates
    作者:A. García Martínez、J. Osío Barcina、M.E. Rodríguez Herrero、M. Iglesias de Dios、E. Teso Vilar、L.R. Subramanian
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88348-3
    日期:1994.3
    The solvolysis of 4,7,7-trimethyl-1-norbornyl triflate (5) proceeds under σ-participation of the C4C7 bond, with formation of the σ bridged cation 22 as intermediate.
    4,7,7-三甲基-1-降冰片三氟甲磺酸酯(的溶剂分解5)下的Cσ-参与前进4 C 7键,与形成σ的桥接阳离子22作为中间。
  • Biotransformation of 1-acetoxy-p-menth-4(8)-ene with a suspension of cultured cells of Nicotiana tabacum
    作者:Ym Sook Lee、Toshifumi Hirata、Takayuki Suga
    DOI:10.1039/p19830002475
    日期:——
    The biotransformation of 1-acetoxy-p-menth-4(8)-ene with a suspension of cultured cells of Nicotiana tabacum was investigated. It was found that the cultured cells had the ability to hydroxylate stereoselectively the exocyclic double bond from the side opposite to the acetoxy group and regioselectively the allylic position of the exocyclic double bond.
    1-乙酰氧基的生物转化p -menth-4(8)中的悬浮液的培养细胞的烯烟草进行了研究。发现培养的细胞具有从与乙酰氧基相反的一侧立体选择性地羟化环外双键和区域选择性地羟化环外双键的烯丙基位置的能力。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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