7-氨基-1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 | 304690-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基-1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
• 中文别名: 1-甲基-1,2,3,4-四氢-QUNINOLIN-7-基胺；7-氨基-N-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine
• 英文别名: 1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-7-amine
• CAS: 304690-94-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• mdl: MFCD08063883
• 分子量: 162.235
• InChiKey: OMGAOBAAEGMMTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1-甲基-1,2,3,4-四氢-喹啉-7-醇
  参考文献：
  名称：

  香豆素和若丹明融合的深红色荧光染料：合成，光物理性质和体外生物成像。

  摘要：

  通过将香豆素部分引入罗丹明分子骨架中，开发了一系列深红色荧光染料（CR1至CR3）。新型染料具有香豆素和若丹明衍生物的独特优势，并且由于同时稠合了稠环共轭结构，因此发射波长扩展到了深红色区域（> 650 nm）。为了说明其价值，我们设计并方便地通过将CR1酯化为CR3来合成一系列新型的深红色生物成像染料（CR1E到CR3E）。，可以选择性地染色线粒体。就线粒体染色的大斯托克斯位移，出色的成像对比度，高光稳定性和低细胞毒性而言，它们在线粒体染色方面优于MitoTrackers。此外，香豆素部分和若丹明样荧光团的荧光可以像经典的若丹明那样切换。因此，它们可用作构建荧光传感器的有效平台。基于这一事实，我们构建了一种新型的Hg 2+比率传感器（CR1S），具有良好的选择性，可以成功应用于活A549细胞中Hg 2+的成像。通过简单地引入不同的荧光团，这种设计策略是简单明了的，并且适用于各种深红色染料和传感平台。

  DOI：

  10.1021/jo400783x
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 7-氨基-1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  N-Tetrahydroquinolinyl, N-quinolinyl and N-isoquinolinyl biaryl carboxamides as antagonists of TRPV1

  摘要：

  Starting from the high throughput screening hit (3), novel N-tetrahydroquinolinyl, N-quinolinyl and N-isoquinolinyl carboxamides have been identified as potent antagonists of the ion channel TRPV1. The N-quinolinylnicotinamide (46) showed excellent potency at human, guinea pig and rat TRPV1, a favourable in vitro DMPK profile and activity in an in vivo model of inflammatory pain. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.026

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• Tetrahydro-pyrimidoazepines as modulators of TRPV1
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20070225275A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Certain tetrahydro-pyrimidoazepine compounds are described, which are useful as TRPV1 modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by TRPV1. Thus, the compounds may be-administered to treat, e.g., pain, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  某些四氢嘧啶杂氮环化合物被描述为有用的TRPV1调节剂。这类化合物可用于药物组合物和用于治疗由TRPV1介导的疾病状态、障碍和状况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗，例如，疼痛、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。
• Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060194801A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下： 揭示了具有以下表示的公式的化合物： 这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASES UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013012681A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, A, B, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A、B和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶以及治疗癌症等疾病的方法。