6,7-difluoro-1-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxoquinoline | 852806-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-difluoro-1-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxoquinoline
• 英文别名: 6,7-difluoro-1-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone；6,7-difluoro-1-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 852806-63-4
• 化学式: C₁₀H₆F₅NO
• 分子量: 251.156
• InChiKey: RYJYCMGQCCEUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoro-1-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxoquinoline 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 6,7-difluoro-1-trifluoromethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基作为新的N-1取代基的4-喹诺酮-3-羧酸衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了新型的1-三氟甲基-4-喹诺酮衍生物（8a，b），并评估了它们的抗菌活性。作为关键步骤，采用氧化脱硫-氟化反应在N-1位引入三氟甲基。在这些衍生物中，发现8a对金黄色葡萄球菌史密斯，肺炎链球菌IID1210和大肠杆菌NIHJ JC-2具有与诺氟沙星（1）相当的抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm040204g
• 作为产物：
  描述：

  4,4-ethylenedioxo-6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氟化氢吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6,7-difluoro-1-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxoquinoline
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基作为新的N-1取代基的4-喹诺酮-3-羧酸衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了新型的1-三氟甲基-4-喹诺酮衍生物（8a，b），并评估了它们的抗菌活性。作为关键步骤，采用氧化脱硫-氟化反应在N-1位引入三氟甲基。在这些衍生物中，发现8a对金黄色葡萄球菌史密斯，肺炎链球菌IID1210和大肠杆菌NIHJ JC-2具有与诺氟沙星（1）相当的抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm040204g