1-benzyl-4,4-ethylenedioxo-6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 852806-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,4-ethylenedioxo-6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1'-Benzyl-6',7'-difluorospiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydroquinoline]
• CAS: 852806-59-8
• 化学式: C₁₈H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 317.335
• InChiKey: XDRQXHWVZZELBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,4-ethylenedioxo-6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 palladium on activated charcoal sodium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4,4-ethylenedioxo-6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基作为新的N-1取代基的4-喹诺酮-3-羧酸衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了新型的1-三氟甲基-4-喹诺酮衍生物（8a，b），并评估了它们的抗菌活性。作为关键步骤，采用氧化脱硫-氟化反应在N-1位引入三氟甲基。在这些衍生物中，发现8a对金黄色葡萄球菌史密斯，肺炎链球菌IID1210和大肠杆菌NIHJ JC-2具有与诺氟沙星（1）相当的抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm040204g
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-benzyl-4,4-ethylenedioxo-6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基作为新的N-1取代基的4-喹诺酮-3-羧酸衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了新型的1-三氟甲基-4-喹诺酮衍生物（8a，b），并评估了它们的抗菌活性。作为关键步骤，采用氧化脱硫-氟化反应在N-1位引入三氟甲基。在这些衍生物中，发现8a对金黄色葡萄球菌史密斯，肺炎链球菌IID1210和大肠杆菌NIHJ JC-2具有与诺氟沙星（1）相当的抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm040204g

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of the 4-Quinolone-3-carboxylic Acid Derivatives Having a Trifluoromethyl Group as a Novel N-1 Substituent
  作者：Yoshikazu Asahina、Ichiro Araya、Kazuhiko Iwase、Fujio Iinuma、Masaki Hosaka、Takayoshi Ishizaki

  DOI：10.1021/jm040204g

  日期：2005.5.1

  1-trifluoromethyl-4-quinolone derivatives (8a,b) were synthesized, and the antibacterial activity of each was evaluated. An oxidative desulfurization-fluorination reaction was employed to introduce a trifluoromethyl group at the N-1 position as a key step. Among the derivatives, 8a was found to exhibit antibacterial activity comparable to that of norfloxacin (1) against Staphylococcus aureus Smith, Streptococcus pneumoniae

  合成了新型的1-三氟甲基-4-喹诺酮衍生物（8a，b），并评估了它们的抗菌活性。作为关键步骤，采用氧化脱硫-氟化反应在N-1位引入三氟甲基。在这些衍生物中，发现8a对金黄色葡萄球菌史密斯，肺炎链球菌IID1210和大肠杆菌NIHJ JC-2具有与诺氟沙星（1）相当的抗菌活性。