7-氯-2-氧代-1,2-二氢螺[哌啶-4,4-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪]-1-羧酸苄酯 | 883984-95-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-氯-2-氧代-1,2-二氢螺[哌啶-4,4-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪]-1-羧酸苄酯
• 中文别名: 7'-氯苄基-2'-氧代-1',2'-二氢螺[哌啶-4,4'-吡啶并[2,3-D][1,3]恶嗪-1-羧酸苄酯
• 英文名称: 7'-chloro-2'-oxo-1',2'-dihydro-1H-spiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine]-1-benzyl carboxylate
• 英文别名: benzyl 7'-chloro-2'-oxo-1',2'-dihydro-1H-spiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine]-1-carboxylate；benzyl 7'-chloro-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3d][1,3]-oxazin]-1-carboxylate；benzyl 7'-chloro-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[piperidin-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin]-1-carboxylate；benzyl 7'-chloro-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3d]-[1,3]oxazine]-1-carboxylate；Benzyl 7'-chloro-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine]-1-carboxylate；benzyl 7-chloro-2-oxospiro[1H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 883984-95-0
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 387.823
• InChiKey: BTFWVGMXDFRSMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2-氧代-1,2-二氢螺[哌啶-4,4-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪]-1-羧酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(6-(3,4-dimethyl-2-oxo-2.3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-carbonyl)pyrimidin-4-yl)spiro[piperidin-4,4'-pyrido[2.3-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  CGRP ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐，以及该盐的水合物，特别是具有无机或有机酸或碱的生理兼容盐，包括所述化合物的药物、其用途以及其生产方法。

  公开号：

  US20110172218A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 7-氯-2-氧代-1,2-二氢螺[哌啶-4,4-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪]-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  CGRP ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐，以及该盐的水合物，特别是具有无机或有机酸或碱的生理兼容盐，包括所述化合物的药物、其用途以及其生产方法。

  公开号：

  US20110172218A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110021500A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Gutierrez Corey

  公开号：US20080004261A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。
• NOUVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20120149698A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formulae Ia and Ib wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined as mentioned below, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式Ia和Ib的新CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及其制备方法。
• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20080070899A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Formula I: I and Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, J, Q, T, V, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及公式I和公式II的化合物： 公式I：I 和公式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、J、Q、T、V、W、X和Y的定义如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防涉及CGRP的疾病方面具有用途，例如头痛、偏头痛和群集头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病方面的用途。
• Heterocyclic benzodiazepine cgrp receptor antagonists
  申请人：Williams Theresa M.

  公开号：US20090105228A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula I: (where variables R 2 , R 7 , D, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：（其中变量R2，R7，D，W，X，Y和Z如本文所述），它们是CGRP受体的拮抗剂，并且可用于治疗或预防与CGRP有关的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病。