1-(6-(3,4-dimethyl-2-oxo-2.3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-carbonyl)pyrimidin-4-yl)spiro[piperidin-4,4'-pyrido[2.3-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one | 1146565-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(6-(3,4-dimethyl-2-oxo-2.3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-carbonyl)pyrimidin-4-yl)spiro[piperidin-4,4'-pyrido[2.3-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one
• 英文别名: 1'-[6-(3,4-dimethyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-carbonyl)pyrimidin-4-yl]spiro[1H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-4,4'-piperidine]-2-one
• CAS: 1146565-83-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₆O₅
• 分子量: 486.487
• InChiKey: LISHJGPEOGPYRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-(6-(3,4-dimethyl-2-oxo-2.3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-carbonyl)pyrimidin-4-yl)spiro[piperidin-4,4'-pyrido[2.3-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  CGRP ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐，以及该盐的水合物，特别是具有无机或有机酸或碱的生理兼容盐，包括所述化合物的药物、其用途以及其生产方法。

  公开号：

  US20110172218A1

文献信息

• CGRP antagonists
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US08450327B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention relates to novel CGRP antagonists of the general formula (I) in which U, V, X, Y, R1, R2, R3 are defined as described below, the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts thereof, and the hydrates of the salts, particularly the physiologically compatible salts thereof having inorganic or organic acids or bases, pharmaceuticals comprising said compounds, the use thereof, and the method for the production thereof.

  本发明涉及一种新型的CGRP拮抗剂，其通式为(I)，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3的定义如下所述，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物和盐以及盐的水合物，特别是具有无机或有机酸或碱的生理相容盐，包括这些化合物的制药品，其用途和制备方法。
• CGRP-Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2386558A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2 和 R3 的定义、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• CGRP-ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2205599B1

  公开（公告）日：2012-06-06
• US8450327B2
  申请人：——

  公开号：US8450327B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• [DE] CGRP-ANTAGONISTEN<br/>[EN] CGRP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009050234A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.