7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-b]吡嗪-2,3-二甲腈 | 924296-39-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-b]吡嗪-2,3-二甲腈
• 中文别名: 7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈
• 英文名称: HBX 41,108
• 英文别名: 7-chloro-9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile；HBX41,108；HBX 41108；7-chloro-9-oxoindeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 924296-39-9
• 化学式: C₁₃H₃ClN₄O
• 分子量: 266.646
• InChiKey: BIGPXXAUSQLTQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220(dec.)℃
• 沸点：
  604.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66
• 溶解度：
  不溶于水； ≥1.83 mg/mL，溶于乙醇，温和加热并超声； ≥13.35 mg/mL，溶于 DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-b]吡嗪-2,3-二甲腈 、 苯硼酸 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2.31 %的产率得到9-oxo-7-phenyl-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  USP抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本公开提供一种对USP有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本公开还公开了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物，其在制备USP抑制剂、制备治疗心血管疾病、神经紊乱、癌症、免疫疾病的药物、或制备心血管疾病、神经紊乱、癌症、免疫疾病或患者预后评估的试剂盒中的用途，以及抑制生物样品中的USP活性的方法和治疗USP21介导的疾病、心血管疾病、神经紊乱、癌症或免疫疾病的方法。

  公开号：

  CN116621778A
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile 在 potassium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-b]吡嗪-2,3-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  9-氧-9H-茚并[1,2-b]吡嗪-2,3-二甲腈类似物作为去泛素化酶的潜在抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  高通量筛选突出-9-氧代9 ħ -茚并[1,2 b ]吡嗪-2,3-二腈（1）作为泛素特异性蛋白酶的活性抑制剂（USPS），一个家庭参与水解酶的从蛋白质底物中去除泛素。检查了化合物1的化学行为。此外，新化合物（1的类似物）的合成和体外评估还导致了去泛素化酶USP8的有效和选择性抑制剂的鉴定。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900409

文献信息

• Novel cysteine protease inhibitors and their therapeutic applications
  申请人：Guedat Philippe

  公开号：US20070032499A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• Cysteine protease inhibitors and their therapeutic applications
  申请人：Guedat Philippe

  公开号：US08648076B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法及其治疗用途。
• NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Guedat Philippe

  公开号：US20090215786A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及一种新的化合物(I)的配方、制备方法及其治疗用途。
• Compositions and methods for identification, assessment, prevention, and treatment of AML using USP10 biomarkers and modulators
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US11136409B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention is based, in part, on the identification of novel USP10 biomarkers and modulators, and methods of use thereof, for identifying, assessing, preventing, and treating AML.

  本发明部分基于新型 USP10 生物标记物和调节剂的鉴定及其使用方法，用于鉴定、评估、预防和治疗急性髓细胞白血病。
• EP1749822
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——