7-氯庚-1-炔-4-醇 | 100231-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氯庚-1-炔-4-醇
• 英文名称: 7-chlorohept-1-yn-4-ol
• 英文别名: 7-chlorohept-1yn-4-ol
• CAS: 100231-27-4
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: GYKZZDBZFBRPJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯庚-1-炔-4-醇 在 二氯二茂锆 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 水 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-((E)-3-Iodo-2-methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a lophotoxin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a042
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醛 、 丙-1,2-二烯基硼酸 在 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-氯庚-1-炔-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a lophotoxin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a042

文献信息

• <i>C</i> ‐Propargylation Overrides <i>O</i> ‐Propargylation in Reactions of Propargyl Chloride with Primary Alcohols: Rhodium‐Catalyzed Transfer Hydrogenation
  作者：Tao Liang、Sang Kook Woo、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.201603575

  日期：2016.8

  The canonical SN2 behavior displayed by alcohols and activated alkyl halides in basic media (O‐alkylation) is superseded by a pathway leading to carbinol C‐alkylation under the conditions of rhodium‐catalyzed transfer hydrogenation. Racemic and asymmetric propargylations are described.

  在铑催化的转移加氢条件下，醇和活化的烷基卤化物在碱性介质（O-烷基化）中表现出的标准S N 2行为被导致甲醇C-烷基化的途径所取代。描述了外消旋和不对称的炔丙基化。