ethyl 2-isopropylcyclohex-1-enecarboxylate | 1643935-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 2-isopropylcyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-propan-2-ylcyclohexene-1-carboxylate；ethyl 2-propan-2-ylcyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1643935-49-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: HALYNDHIGKCUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-isopropylcyclohex-1-enecarboxylate 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-phenyl 3-(benzhydryloxy)-4-(2-isopropylcyclohex-1-en-1-yl)-2-methyl-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性Nazarov环化：邻域全碳原子四元立体中心的构建。

  摘要：

  邻位全碳原子四元立体中心的非对映选择性不对称合成是有机合成中一个具有挑战性的问题，对此仅描述了很少的解决方案。现在报道了完全取代的二烯酮的催化不对称纳扎罗夫环化，其提供具有高光学纯度并且作为单一非对映异构体的具有邻位季铵立体中心的环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201403587
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 copper(l) cyanide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 ethyl 2-isopropylcyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性Nazarov环化：邻域全碳原子四元立体中心的构建。

  摘要：

  邻位全碳原子四元立体中心的非对映选择性不对称合成是有机合成中一个具有挑战性的问题，对此仅描述了很少的解决方案。现在报道了完全取代的二烯酮的催化不对称纳扎罗夫环化，其提供具有高光学纯度并且作为单一非对映异构体的具有邻位季铵立体中心的环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201403587

文献信息

• SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140080704A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to substituted vinyl- and alkynylcyclohexenols of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , [X—Y] and Q radicals are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）中的取代乙烯基和炔基环己烯醇及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、[X—Y]和Q基团如描述中所定义，以及其制备方法和用途，用于增强植物对非生物胁迫的抗逆性，和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED VINYL AND ALKYNYL CYANOCYCLOALKANOLS AND VINYL AND ALKYNYL CYANOHETEROCYCLOALKANOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170197910A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Substituted vinyl- and alkynylcyanocycloalkanols and vinyl- and alkynylcyanoheterocyclylalkanols of the general formula (I) or salts thereof where [X—Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n are each as defined in the description, processes for preparation thereof and the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  通式（I）的取代乙烯基和炔基氰基环戊醇和乙烯基和炔基氰基杂环烷基醇或其盐，其中[X—Y]，Q，R1，R2，A1，A2，V，W，m和n均如描述中定义的那样，其制备方法以及用于增强植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量的用途。
• Catalytic Enantioselective Nazarov Cyclization: Construction of Vicinal All-Carbon-Atom Quaternary Stereocenters
  作者：Anais Jolit、Patrick M. Walleser、Glenn P. A. Yap、Marcus A. Tius

  DOI：10.1002/anie.201403587

  日期：2014.6.10

  The diastereoselective asymmetric synthesis of vicinal all‐carbon‐atom quaternary stereocenters is a challenging problem in organic synthesis for which only few solutions have been described. A catalytic asymmetric Nazarov cyclization of fully substituted dienones that provides cyclopentenone derivatives with vicinal quaternary stereocenters in high optical purity and as single diastereoisomers is

  邻位全碳原子四元立体中心的非对映选择性不对称合成是有机合成中一个具有挑战性的问题，对此仅描述了很少的解决方案。现在报道了完全取代的二烯酮的催化不对称纳扎罗夫环化，其提供具有高光学纯度并且作为单一非对映异构体的具有邻位季铵立体中心的环戊烯酮衍生物。