7-溴喹啉-3-羧酸乙酯 | 1226762-74-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴喹啉-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 7-溴喹啉-3-甲酸甲酯
• 英文名称: ethyl 7-bromoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1226762-74-8
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂
• 分子量: 280.121
• InChiKey: NCEAPXMAJIWHHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.2-99.1 °C
• 沸点：
  360.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温下密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴喹啉-3-羧酸乙酯 在 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基丙酸乙酯 、 4-溴-2-硝基苯甲醛 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到7-溴喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  由邻硝基苯甲醛一步合成2,4-未取代的喹啉-3-羧酸酯

  摘要：

  描述了一种简单，有效的一步法合成2,4-未取代的喹啉-3-羧酸乙酯的方法。通过在回流的乙醇中用廉价的可商购的3，3-二乙氧基丙酸乙酯和SnCl 2 ·2H 2 O处理各种取代的邻硝基苯甲醛来进行简单的还原环化。

  DOI：

  10.1021/jo100392x

文献信息

• SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140128391A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with HDAC activity, particularly diseases or disorders that involve activity of HDAC1 and/or HDAC2. Such diseases include cancer, sickle-cell anemia, beta-thalassemia, and HIV.

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。
• Selective reductive annulation reaction for direct synthesis of functionalized quinolines by a cobalt nanocatalyst
  作者：Rong Xie、Guang-Peng Lu、Huan-Feng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.01.034

  日期：2020.3

  funcitonalized quinolines with the merits of broad substrate scope, good functional group tolerance, excellent hydrogen transfer selectivity, reusable earth-abundant metal catalyst, and operational simplicity. The developed chemistry paves the ways for further design of hydrogen transfer-mediated coupling reactions by developing heterogeneous catalysts with suitable supports.

  由于喹啉的广泛应用，对这类产品的选择性结构的寻找一直是科学界的一个有吸引力的主题。在此，通过开发新的N掺杂ZrO 2@C负载的钴纳米材料，已成功地用作有效的催化剂，用于通过炔烃和炔酮还原环氧化2-硝基芳基羰基。催化转化可以合成具有宽底物范围，良好的官能团耐受性，优异的氢转移选择性，可重复使用的富地球金属催化剂以及操作简便等优点的功能齐全的喹啉。通过开发具有合适载体的非均相催化剂，已开发的化学方法为进一步设计氢转移介导的偶联反应铺平了道路。
• [EN] SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HDAC3 SÉLECTIFS
  申请人：ACETYLON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014121062A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括将这些化合物用于需要的受试者的治疗方法。
• 基于金属有机框架主客体型复合的多光子偏 振激光材料及其制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN105419785B

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明公开了一种基于金属有机框架主客体型复合的多光子偏振激光材料及其制备方法，该材料包括主客体两部分，主体为金属有机框架材料，由锌离子与多齿有机配体7‑(4‑羧基苯基)‑3‑羧基‑喹啉通过配位键构筑的三维网络结构，具有一维孔道；客体为染料离子。本发明利用主体金属有机框架材料与客体染料的化学相容性、该金属有机框架材料一维孔道高效的限域作用，制备的主客体复合材料在保持较高荧光量子效率同时获得高浓度、均匀，高度取向的染料装载，可以实现激光波长从红外到可见范围内的频率上转换。此外，该多光子偏振激光材料的光发射具有极高的偏振各向异性，偏振度大于99.9％。
• [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF HIPK2 FOR TREATING KIDNEY FIBROSIS<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXADIAZOLE DE HIPK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE RÉNALE
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2018129274A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Compounds that are selective inhibitors of Smad3 activation are disclosed. The compounds have the structure (I) in which Z is an oxadiazole. The compounds disclosed are useful in treatment of fibrotic disease, particularly renal fibrosis, and similar diseases associated with the dysregulation of the HIPK2/Smad3 signaling pathway.

  抑制Smad3激活的选择性抑制剂化合物已被披露。这些化合物具有结构（I），其中Z是噁二唑。披露的化合物在治疗纤维化疾病，特别是肾脏纤维化以及与HIPK2/Smad3信号通路失调相关的类似疾病方面是有用的。