ethyl 7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate；ethyl 7-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄
• 分子量: 385.463
• InChiKey: WNGMATQABXJBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate 在 甲醇 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Tert-butyl 4-[8-cyclopropyl-3-[[5-fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]carbamoyl]quinolin-7-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HDAC3 SÉLECTIFS

  摘要：

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括将这些化合物用于需要的受试者的治疗方法。

  公开号：

  WO2014121062A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 ethyl 7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1

文献信息

• SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140128391A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with HDAC activity, particularly diseases or disorders that involve activity of HDAC1 and/or HDAC2. Such diseases include cancer, sickle-cell anemia, beta-thalassemia, and HIV.

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。
• Selective HDAC3 inhibitors
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09096549B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.

  本文提供HDAC3抑制剂，以及治疗方法，包括将这些化合物用于需要治疗的受试者的给药方法。
• SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140243345A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括向需要治疗的受试者施用这些化合物的治疗方法。
• Substituted piperazines as selective HDAC1,2 inhibitors
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10385031B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Provided herein are compounds of Formula II, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity

  本文提供了式 II 的化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗与 HDAC1 和/或 HDAC2 活性相关的疾病或紊乱的方法
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013177253A3

  公开（公告）日：2015-06-18