7-甲基-4-喹诺酮 | 93919-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-4-喹诺酮
• 英文名称: 7-methylquinolin-4-ol
• 英文别名: 4-hydroxy-7-methylquinoline；7-Methyl-4-quinolone；7-methyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 93919-55-2
• 化学式: C₁₀H₉NO
• mdl: MFCD09787874
• 分子量: 159.188
• InChiKey: JPVTWKDGBWUNBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-4-喹诺酮 在 硝酸 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 生成 7-methyl-3-nitro-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs

  摘要：

  Thiazolo-, oxazolo-和selenazolo[4,5-c]quinolin-4-胺及其类似物的描述包括制造方法和新型中间体的使用。这些化合物是免疫调节剂，能诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2型免疫应答。这些化合物在治疗病毒性和肿瘤性疾病方面也很有用。

  公开号：

  US06110929A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-4-hydroxy-7-methyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 二苯醚 、 联苯 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-甲基-4-喹诺酮
  参考文献：
  名称：

  合成抗疟药；某些4-氨基喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a027

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA 3 UTILE DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2017214002A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the beta-3 adrenergic receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of a beta-3 adrenergic receptor-mediated disorder, such as, heart failure; cardiac performance in heart failure; mortality, reinfarction, and/or hospitalization in connection with heart failure; acute heart failure; acute decompensated heart failure; congestive heart failure; severe congestive heart failure; organ damage associated with heart failure (e.g., kidney damage or failure, heart valve problems, heart rhythm problems, and/or liver damage); heart failure due to left ventricular dysfunction; heart failure with normal ejection fraction; cardiovascular mortality following myocardial infarction; cardiovascular mortality in patients with left ventricular failure or left ventricular dysfunction; left ventricular failure; left ventricular dysfunction; class II heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; class III heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; class IV heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; LVEF < 40% by radionuclide ventriculography; LVEF ≤35% by echocardiography or ventricular contrast angiography; and conditions related thereto.

  本发明涉及式(Ia)化合物及其调节β-3肾上腺素能受体活性的药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物针对治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病的方法，例如心力衰竭；心力衰竭中的心脏功能；与心力衰竭相关的死亡率、再梗死和/或住院；急性心力衰竭；急性失代偿性心力衰竭；充血性心力衰竭；重度充血性心力衰竭；与心力衰竭相关的器官损伤（例如肾损伤或衰竭、心脏瓣膜问题、心律问题和/或肝损伤）；因左室功能障碍引起的心力衰竭；射血分数正常的心力衰竭；心肌梗死后心血管死亡率；左室衰竭或左室功能障碍患者的心血管死亡率；左室衰竭；左室功能障碍；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的II级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的III级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的IV级心力衰竭；放射性核素心室造影LVEF<40%；超声心动图或心室对比血管造影LVEF≤35%；以及相关病症。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAININ SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010098948A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  葡萄糖素受体拮抗剂化合物已被披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• Process for the preparation of 4-hydroxyquinolines
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04508902A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Process for the preparation of a 4-hydroxyquinoline of the formula: ##STR1## in which R represents a hydrogen atom or one, two or three substituents, which may be the same or different, selected from halogen atoms, alkyl radicals containing 1 to 4 carbon atoms, alkoxy radicals containing 1 to 4 carbon atoms, and the trifluoromethyl radical, the substituent(s) being in the 2-, 3-, 5-, 6-, 7- or 8-position, which comprises oxidizing a 1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one of the general formula: ##STR2## in which R is as hereinbefore defined, in a basic medium, under pressure, by means of excess oxygen or air at a temperature between 80.degree. and 150.degree. C. The 4-hydroxyquinoline products are useful for the preparation of therapeutically useful substances.

  用于制备分子式为：##STR1##的4-羟基喹啉的制备方法，其中R代表氢原子或一个、两个或三个取代基，可以是相同的或不同的，选择自卤原子、含有1至4个碳原子的烷基基团、含有1至4个碳原子的烷氧基团和三氟甲基基团，这些取代基位于2-、3-、5-、6-、7-或8-位置，包括在碱性介质中，通过过量氧气或空气，在80℃至150℃之间的温度下，通过压力氧化一般式为：##STR2##的1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮，其中R如前所定义。4-羟基喹啉产品可用于制备具有治疗作用的物质。
• 含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：上海长森药业有限公司

  公开号：CN111039942B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明提供了一种含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用于治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病。
• Preparation of 4-hydroxyquinolines
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04412076A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Process for the preparation of 4-hydroxyquinolines of the general formula: ##STR1## in which R represents a hydrogen atom, or one, two or three substituents, which may be the same or different, selected from halogen atoms, alkyl radicals containing 1 to 4 carbon atoms, alkoxy radicals containing 1 to 4 carbon atoms, and the trifluoromethyl radical, the substituent(s) being in the 2-, 3-, 5-, 6-, 7- or 8-position, by the oxidation, by means of oxygen or air, in the presence of a catalyst based on platinum or ruthenium, or alloys thereof, of a 1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one of the general formula: ##STR2## in which R is as defined above.

  制备一般式为：##STR1##的4-羟基喹啉的过程，其中R代表氢原子，或一个、两个或三个取代基，可以相同或不同，选择自卤素原子、含有1至4个碳原子的烷基基团、含有1至4个碳原子的烷氧基团和三氟甲基基团，取代基位于2-、3-、5-、6-、7-或8-位置，通过在氧气或空气存在的情况下，以基于铂或钌的催化剂或其合金氧化1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮的过程。其中R如上所定义。