7-甲基-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 | 256923-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸
• 英文名称: 4-hydroxy-7-methylquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-methyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 256923-25-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• mdl: MFCD09035948
• 分子量: 203.197
• InChiKey: RYVUQGFVQHXYKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 7-甲基-4-喹诺酮
  参考文献：
  名称：

  4-[(Quinolin-4-yl)amino]苯甲酰胺衍生物作为新型抗流感病毒药物的设计、合成、分子对接分析和生物学评价

  摘要：

  本研究设计合成了一系列4-[(quinolin-4-yl)amino]苯甲酰胺衍生物作为新型抗流感药物。进行细胞毒性试验、细胞病变效应试验和噬斑抑制试验以评估目标化合物的抗流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 活性。目标化合物G07在细胞病变效应试验 (EC 50 = 11.38 ± 1.89 µM) 和噬菌斑抑制试验 (IC 50 = 0.23 ± 0.15 µM)中均表现出显着的抗流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 活性。G07对其他三种不同的流感病毒株 A/PR/8 (H1N1)、A/HK/68 (H3N2) 和乙型流感病毒也表现出显着的抗流感病毒活性。根据核糖核蛋白重组试验结果，G07与核糖核蛋白相互作用良好，在100 µM时抑制率为80.65%。此外，根据最佳药效团 Hypo1 预测的 PA-PB1 抑制活性， G07表现出显着的活性靶标 RNA 聚合酶 PA-PB1

  DOI：

  10.3390/ijms23116307
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-ethoxycarbonyl-3-(3-methylanilino)prop-2-enoic acid 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bueyuekbingoel Erdem, Das Net, Klopman Gilles, Arch. Pharm., 327 (1994) N 3, S 129-131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06110929A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  Thiazolo-, oxazolo-和selenazolo[4,5-c]quinolin-4-胺及其类似物的描述包括制造方法和新型中间体的使用。这些化合物是免疫调节剂，能诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2型免疫应答。这些化合物在治疗病毒性和肿瘤性疾病方面也很有用。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel quinoline derivatives as HIV-1 Tat–TAR interaction inhibitors
  作者：Shuguang Chen、Ran Chen、Meizi He、Ruifang Pang、Zhiwu Tan、Ming Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.038

  日期：2009.3

  Thirty-two quinoline derivatives were designed and synthesized as HIV-1 Tat–TAR interaction inhibitors. All the compounds showed high antiviral activities in inhibiting the formation of SIV-induced syncytium in CEM174 cells. Nine of them with low cytotoxicities were evaluated by Tat dependent HIV-1 LTR-driven CAT gene expression colorimetric enzyme assay in human 293T cells, indicating effective inhibitory

  设计并合成了32种喹啉衍生物作为HIV-1 Tat-TAR相互作用抑制剂。所有这些化合物在抑制CEM174细胞中SIV诱导的合胞体形成方面均表现出很高的抗病毒活性。在人的293T细胞中，通过Tat依赖HIV-1 LTR驱动的CAT基因表达比色酶分析评估了其中9种低细胞毒性，表明它们具有有效的抑制Tat-TAR相互作用的抑制活性。分子模拟实验表明，这些化合物可能通过与Tat蛋白而非TAR RNA结合而抑制Tat-TAR相互作用。
• Synthesis of 1,4-Dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic Acid Derivatives as Inhibitors of Rat Lens Aldose Reductase
  作者：Erdem Büyükbingöl、Net Daş、Gilles Klopman

  DOI：10.1002/ardp.19943270302

  日期：——

  The title compounds were prepared according to Scheme 2 and tested as inhibitors of the aldose reductase of rat lens.

  根据方案2制备标题化合物并作为大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制剂进行测试。
• 含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：上海长森药业有限公司

  公开号：CN111039942B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明提供了一种含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用于治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病。