(+/-)-5-isopropyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohex-2-enone | 1395984-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-5-isopropyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(3-nitropyridin-4-yl)-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1395984-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: VIGDKIRJQUCOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-isopropyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohex-2-enone 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-tert-butyl benzyl(5-isopropyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohex-2-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙基-1,3-环己二酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (+/-)-5-isopropyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 (+/-)-5-isopropyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 dihydroxyborane 、 4-氯-3-硝基吡啶 、 disodium;carbonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氮气 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 heptanes 、 (+/-)-5-isopropyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohex-2-enone 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give (+/−)-5-isopropyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohex-2-enone as the desired product in 83% yield的产率得到(+/-)-5-isopropyl-3-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其相关化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与不良Pim激酶活性水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1

文献信息

• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012120428A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides compounds of Formula I: (I) and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pirn kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225062A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides compounds of Formula I: and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pim kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。