6,11-dibutylindeno[1,2-c]chromene | 1407185-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6,11-dibutylindeno[1,2-c]chromene
• 英文别名: 6,11-Dibutylindeno[1,2-c]chromene
• CAS: 1407185-15-2
• 化学式: C₂₄H₂₆O
• 分子量: 330.47
• InChiKey: GDUMYTZBXZJGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(1-己炔基)苯 在 水 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以58%的产率得到6,11-dibutylindeno[1,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的2-炔基卤代苯†易于 组装茚并[1,2- c ]色烯

  摘要：

  2-炔基卤代苯在钯催化剂的存在下与2-炔基苯酚反应，生成茚并[1,2- c ]色烯，收率高至优异。此外，脚手架茚并[1,2- c ]色烯可以通过2-炔基溴苯的钯催化与水，其中高效形成四个键。

  DOI：

  10.1039/c2ob26369f

文献信息

• Facile assembly of indeno[1,2-c]chromenes via a palladium-catalyzed reaction of 2-alkynylhalobenzene
  作者：Xiaolin Pan、Hongming Nie、Yong Luo、Yueqiu Gao、Jie Wu

  DOI：10.1039/c2ob26369f

  日期：——

  2-Alkynylhalobenzene reacts with 2-alkynylphenol in the presence of a palladium catalyst, leading to indeno[1,2-c]chromenes in good to excellent yields. Furthermore, the scaffold of indeno[1,2-c]chromene could be constructed via a palladium-catalyzed reaction of 2-alkynylbromobenzene with water, in which four bonds are formed with high efficiency.

  2-炔基卤代苯在钯催化剂的存在下与2-炔基苯酚反应，生成茚并[1,2- c ]色烯，收率高至优异。此外，脚手架茚并[1,2- c ]色烯可以通过2-炔基溴苯的钯催化与水，其中高效形成四个键。