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(+)-(2R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methyl-5-[(4R')-2',2',4'-trimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-4-(trimethylsilylmethyl)pent-4-ene | 214218-32-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+)-(2R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methyl-5-[(4R')-2',2',4'-trimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-4-(trimethylsilylmethyl)pent-4-ene
英文别名
tert-butyl-[(Z,2R)-2-methyl-5-[(4R)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-(trimethylsilylmethyl)pent-4-enoxy]-diphenylsilane
(+)-(2R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methyl-5-[(4R')-2',2',4'-trimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-4-(trimethylsilylmethyl)pent-4-ene化学式
CAS
214218-32-3
化学式
C32H50O3Si2
mdl
——
分子量
538.918
InChiKey
ZJQRRLQEGQFDSW-WKEOKVMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A synthesis of (+)-Prelog-Djerassi Lactonic acid
    作者:Steven D. Hiscock、Peter B. Hitchcock、Philip J. Parsons
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00676-0
    日期:1998.9
    A new approach to the synthesis of Prelog-Djerassi Lactonic acid (1) is reported. A key step in this synthesis involves an Ireland-Claisen rearrangement/silicon-mediated fragmentation sequence to provide the carbon framework in (1).
    报道了一种合成Prelog-杰拉西乳酸酯酸的新方法(1)。该合成中的关键步骤涉及爱尔兰-克莱森重排/硅介导的片段化序列,以提供(1)中的碳骨架。
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