7-羟基-4-甲基-1-茚酮 | 67901-82-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-羟基-4-甲基-1-茚酮
• 中文别名: 4-甲基-7-羟基-1-茚酮
• 英文名称: 7-hydroxy-4-methyl-indan-1-one
• 英文别名: 7-hydroxy-4-methyl-1-indanone；7-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；7-Hydroxy-4-methyl-indanon-(1)；2,3-dihydro-7-hydroxy-4-methyl-1H-inden-1-one；7-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 67901-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD07369719
• 分子量: 162.188
• InChiKey: FXEWVKMVYBQMET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112 °C (lit.)
• 沸点：
  339.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36
• 海关编码：
  2914400090
• WGK Germany：
  2
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 7-羟基-4-甲基-1-茚酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H10O2
分子式
: 162.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-Hydroxy-4-methyl-1-indanone
-
CAS 号 67901-82-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 109 - 112 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.35
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-4-甲基-1-茚酮 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-羟基-7甲基茚
  参考文献：
  名称：

  Buryan,P. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 2174 - 2178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯并二氢呋喃-4-酮 在 三氯化铝 作用下， 生成 7-羟基-4-甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Misra,C.; Ghosh,A., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, # 6, p. 403 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anionic cyclizations of aromatic ester dithioacetals with facially biased α,β-unsaturated ketones
  作者：Christopher F. Morrison、Craig T.M. Stamp、D. Jean Burnell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.162

  日期：2009.12

  reacted efficiently with anions derived from aromatic ester dithioacetals to provide annulated products in a highly diastereoselective fashion. Whereas the anion of a dimethoxy aromatic ester dithiolane more rapidly reacted by an alternative intramolecular pathway, the anion of the corresponding aromatic ester dithiane was suitable for the intermolecular cyclization.

  在C-4上具有平面不对称氧官能团的环戊2-烯酮与衍生自芳族酯二硫缩醛的阴离子有效反应，以高度非对映选择性的方式提供环化产物。尽管二甲氧基芳族酯二硫杂环戊烷的阴离子通过另一种分子内途径更快速地反应，但相应的芳族酯二硫杂环戊烷的阴离子适合分子间环化。
• Complex Carbocyclic Skeletons from Aryl Ketones through a Three‐Photon Cascade Reaction
  作者：Line Næsborg、Christian Jandl、Andreas Zech、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.201915731

  日期：2020.3.27

  Starting from readily available 7-substituted 1-indanones, products with a tetracyclo[5.3.1.01,7 04,11 ]undec-2-ene skeleton were obtained upon irradiation at λ=350 nm (eight examples, 49-67 % yield). The assembly of the structurally complex carbon framework proceeds in a three-photon process comprising an ortho photocycloaddition, a disrotatory [4π] photocyclization, and a di-π-methane rearrangement

  从容易获得的7-取代的1-茚满酮开始，在λ= 350 nm照射后获得具有四环[5.3.1.01,7 04,11]十一碳-2-烯骨架的产物（8个实例，产率49-67％） 。结构复杂的碳骨架的组装以三光子过程进行，该过程包括邻位光环加成，可旋转的[4π]光环化和二π-甲烷重排。起始原料的扁平芳烃核通过三个方向的出口向量转化为官能化的多环烃。探索了在中央环丙烷环上的开环反应，其使得能够制备三环[5.3.1.04,11]十一碳烯和三环[6.2.1.01,5]十一碳烯。
• Novel cerebroprotective agents with central nervous system stimulating activity. 2. Synthesis and pharmacology of the 1-(acylamino)-7-hydroxyindan derivatives
  作者：Yasuo Oshiro、Youji Sakurai、Tatsuyoshi Tanaka、Tetsuro Kikuchi、Tsuyoshi Hirose、Katsura Tottori

  DOI：10.1021/jm00111a014

  日期：1991.7

  In a continuous search for a novel cerebroprotective drug with a central nervous system (CNS) stimulating activity, a series of 1-(acylamino)-7-hydroxyindan derivatives has been synthesized and tested for its dual activities. The cerebroprotective activities of the compounds in this series were evaluated in terms of their effect on the survival of mice in hypoxic conditions (210 mmHg), and their CNS

  在不断寻找具有中枢神经系统（CNS）刺激活性的新型脑保护药物时，已合成了一系列1-（酰基氨基）-7-羟基茚满衍生物，并对其双重活性进行了测试。根据其对低氧条件下（210 mmHg）小鼠存活的影响，评估了该系列化合物的脑保护活性，并通过评估其对脑震荡引起的昏迷恢复的促进作用，检查了其对中枢神经系统的刺激活性。在小鼠中。几种化合物以30 mg / kg po的剂量延长了低氧条件下小鼠的存活率。该系列中的四种化合物在相同剂量下均表现出CNS刺激作用。其中，7-羟基-1-[[4-（3-甲氧基苯基）-1-哌嗪基]乙酰基]氨基] -2,2,4,6-四甲基茚满（18，OPC-14117），
• Concise Access to the Skeleton of Protoilludane Sesquiterpenes through a Photochemical Reaction Cascade: Total Synthesis of Atlanticone C
  作者：Andreas Zech、Christian Jandl、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.201908619

  日期：2019.10.7

  atlanticone C (9 steps, 6 % overall yield). In addition, it was shown that other protoilludanes, such as Δ6 -protoilludene and paesslerin A, can be prepared in a concise fashion via the photochemical key intermediate. The photochemical reaction cascade comprises an ortho photocycloaddition, a thermal disrotatory ring opening and a regioselective disrotatory [4π] photocyclization.

  在单次光化学操作（λ≥350nm）中，将易于获得的茚满酮衍生物转化为原戊二烯倍半萜的结构复杂的前体。产物（60％的收率）在所需的连通性中包含骨架的所有15个碳原子，并转化为天然产物Atlanticone C（9步，总收率6％）。另外，已经表明可以通过光化学关键中间体以简洁的方式制备其他原illilludanes，例如Δ6-原illudene和paesslerinA。光化学反应级联反应包括邻位光环加成反应，热解旋开环和区域选择性解旋[4π]光环化反应。
• Indanonyl phosphates as insecticides
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04322414A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  This invention discloses new insecticidal compounds of the formula: ##STR1## wherein each X.sup.1 and X.sup.2 is oxygen or sulfur; R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, alkythio and: ##STR2## wherein X.sup.3 is oxygen or sulfur, p is the integer 0 or 1, Z is selected from the group consisting of alkyl, halogen, alkoxy, alkylthio, haloalkyl and nitro, and q is an integer from 0 to 3; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl; Y.sup.1 and Y.sup.2 are each selected from the group consisting of alkyl, halogen, nitro, alkoxy, alkylthio and haloalkyl; and m and n are integers from 0 to 2.

  这项发明揭示了新的杀虫化合物，化学式为：##STR1## 其中每个X.sup.1和X.sup.2是氧或硫；R.sup.1从烷基、烯基、烷氧基、烷硫基和下列结构中选择：##STR2## 其中X.sup.3是氧或硫，p是整数0或1，Z从烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、卤代烷基和硝基中选择，q是整数0到3；R.sup.2从烷基、烯基中选择；Y.sup.1和Y.sup.2分别从烷基、卤素、硝基、烷氧基、烷硫基和卤代烷基中选择；m和n是整数0到2。