7-羟基喹啉-3-甲醛 | 363135-54-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-羟基喹啉-3-甲醛
• 中文别名: 7-羟基-3-喹啉羧醛
• 英文名称: 7-hydroxyquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 363135-54-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• mdl: MFCD10696340
• 分子量: 173.171
• InChiKey: WOPDVNKZIDQIEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基喹啉-3-甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(7-(heptyloxy)quinolin-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic sphingosine 1-phosphate analogs

  摘要：

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是类似神经酰胺的类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  US20140100195A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙酰基-3-氨基苯酚 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-羟基喹啉-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic sphingosine 1-phosphate analogs

  摘要：

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是类似神经酰胺的类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  US20140100195A1

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE HÉTÉROBICYCLIQUE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010051031A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。
• Enantioselective Synthesis of Substituted 3-Quinolyl Alkanols and Their Application to Asymmetric Autocatalysis
  作者：Kenso Soai、Itaru Sato、Tomohiko Nakao、Rie Sugie、Tsuneomi Kawasaki

  DOI：10.1055/s-2004-822402

  日期：——

  Enantioenriched 3-quinolyl alkanols act as asymmetric autocatalysts in the addition of diisopropylzinc to the corresponding substituted quinoline-3-carbaldehydes, to afford themselves with an amplified enantiomeric excess(ee) of up to 97%.

  对映体富集的 3-喹啉链烷醇在将二异丙基锌添加到相应的取代的 quinoline-3-carbaldehydes 时充当不对称自催化剂，使其自身具有高达 97% 的放大对映体过量 (ee)。
• [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015009609A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受盐，其中R1在此处被定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• An Efficient Synthesis of Substituted Quinolines
  作者：Norma J. Tom、Elizabeth M. Ruel

  DOI：10.1055/s-2001-15221

  日期：——

  The addition of substituted anilines to ”vinamidinium" bis-tetrafluoroborate salt 1 [2-dimethylaminomethylene-1,3-bis(dimethylimmonio)propane bis-tetrafluoroborate], followed by cyclization of the resulting imino-eneamine salt and hydrolysis of the masked aldehydes 2, provide the corresponding 3-formyl quinolines 3. While the condensation of both 1 and its analogous bis-perchlorate salt and amidines are known to provide pyrimidines, we believe this is the first example of a quinoline annulation sequence with ”vinamidinium" bis-tetrafluoroborate salt 1 and anilines.

  将取代的苯胺加到 "乙脒 "双四氟硼酸盐 1 [2-二甲基氨基亚甲基-1,3-双（二甲基亚氨 基）丙烷双四氟硼酸盐]中，然后将生成的亚氨基烯胺盐环化，并水解被掩蔽的醛 2，从而得到相应的 3-甲酰基喹啉 3。虽然已知 1 及其类似的双高氯酸盐与脒的缩合可生成嘧啶，但我们认为这是第一个用 "乙烯脒 "双四氟硼酸盐 1 和苯胺进行喹啉环化反应的实例。
• HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150232492A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。