(1R-trans)-1-methyl-4-(1-methylethyl)-2-cyclohexene-1-acetonitrile | 131251-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R-trans)-1-methyl-4-(1-methylethyl)-2-cyclohexene-1-acetonitrile
• 英文别名: 2-[(1R,4R)-1-methyl-4-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]acetonitrile
• CAS: 131251-89-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: MGTXAZSPXKOUMR-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-2-carene 在 偶氮二异丁腈 ammonium chloride 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (1R-trans)-1-methyl-4-(1-methylethyl)-2-cyclohexene-1-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚氨基自由基：第二部分。环丁基和环戊基亚胺基的开环。

  摘要：

  缓慢地将三丁基锡烷加到亚磺酰基亚胺2中，得到相应的环亚氨基基团3，该环亚氨基基团3可以开环，该过程很容易并入复杂的反应序列中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80850-4

文献信息

• An Unprecedented Radical Reaction of Benzotriazole Derivatives. A New Efficient Method for the Generation of Iminyl Radicals
  作者：L. El Kaim、C. Meyer

  DOI：10.1021/jo952173q

  日期：1996.1.1
• Ring opening induced by iminyl radicals derived from cyclobutanones: new aspects of tin hydride cleavage of S-phenyl sulfenylimines
  作者：Jean Boivin、Eric Fouquet、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ja00003a057

  日期：1991.1
• Iminyl radicals: part II. ring opening of cyclobutyl- and cyclopentyliminyl radicals.
  作者：Jean Boivin、Eric Fouquet、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80850-4

  日期：1994.1

  Slow addition of tributylstannane to sulphenylimines 2 give the corresponding cycloiminyl radicals 3 which can undergo ring opening, a process that is easily incorporated into complex reaction sequences.

  缓慢地将三丁基锡烷加到亚磺酰基亚胺2中，得到相应的环亚氨基基团3，该环亚氨基基团3可以开环，该过程很容易并入复杂的反应序列中。