8-氧代-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-7-羧酸甲酯 | 52506-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-氧代-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-7-羧酸甲酯
• 英文名称: 8-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 8-oxo-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate
• CAS: 52506-21-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: HDBHPQJOSZBECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，在惰性气体环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氧代-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-7-羧酸甲酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 173.33h， 生成 石杉碱甲
  参考文献：
  名称：

  石杉碱甲的合成方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种石杉碱甲的合成方法。所述合成方法以1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮为原料，经十二步反应，以较高的总收率完成了石杉碱甲的化学合成。本发明的石杉碱甲的合成方法具有反应步骤少、操作简便、收率高、中间体稳定、反应条件温和、反应容易控制等特点。

  公开号：

  CN109705038B
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(2-methoxycarbonylethyl)-1,3-dioxolane 在 乙醚 、 sodium hydride 作用下， 生成 8-氧代-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Approaches to Total Synthesis of Adrenal Steroids. III. 5-Carbomethoxy-5-methylcyclohexene-1,4-dione as a Dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01126a012

文献信息

• [EN] AMINOCYCLOHEXANES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] AMINOCYCLOHEXANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE DIABÈTES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006009886A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention is directed to novel substituted aminocyclohexanes which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme ('DPP-IV inhibitors') and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种新型的取代氨基环己烷，它们是二肽基肽酶-IV酶（'DPP-IV抑制剂'）的抑制剂，并且在治疗或预防涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病中具有用处，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Synthesis and reactivity of hydroindole enelactams leading to densely functionalized scaffolds
  作者：Clàudia Marquès、Faïza Diaba、Jaume Roca、Josep Bonjoch

  DOI：10.1039/d1ob00060h

  日期：——

  is a reliable synthetic procedure giving access to 3a-methyl- and 3a-methoxycarbonyl enelactams. The substrate-controlled diastereoselective enolate alkylation of these enelactams resulted in the synthesis of a set of 3-substituted derivatives that upon reduction furnished polyfunctionalized cis-octahydroindoles. The latter building blocks, which embody three consecutive stereocenters at C-3, C-3a,

  使用Bu 3 SnH和AIBN对N-苄基-N -[（2-取代）环烯基]三氯乙酰胺（四取代的酰胺）的5-内-trig自由基环化是一种可靠的合成方法，可使用3a-甲基-和3a-甲氧基羰基烯内酰胺。这些烯内酰胺的受底物控制的非对映选择性烯酸酯烷基化导致合成了一组3-取代的衍生物，其在还原后提供了多官能化的顺式-八氢吲哚。后者的结构单元在C-3，C-3a和C-7a处具有三个连续的立体中心，它们也是通过使用（碳取代）二氯乙酰胺进行的初始还原性自由基环化反应合成的。
• [EN] OXASPIRO [2.5] OCTANE DERIVATIVES AND ANALOGS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXASPIRO[2.5]OCTANE ET ANALOGUES
  申请人：ZAFGEN CORP

  公开号：WO2012122264A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides oxaspiro[2.5]octane derivatives and analogs, methods for preparation thereof, intermediates thereto, pharmaceutical compositions, and uses thereof in the treatment of various disorders and conditions, such as overweight and obesity.

  这项发明提供了氧杂螺[2.5]辛烷衍生物和类似物，其制备方法，中间体，药物组合物以及在治疗各种疾病和状况中的用途，例如超重和肥胖。
• Practical Azidation of 1,3-Dicarbonyls
  作者：Tobias Harschneck、Sara Hummel、Stefan F. Kirsch、Philipp Klahn

  DOI：10.1002/chem.201102680

  日期：2012.1.23

  An operationally simple, direct azidation of 1,3‐dicarbonyl compounds has been developed. The reaction proceeds readily under ambient conditions using sodium azide and an iodine‐based oxidant such as I2 or 2‐iodoxybenzoic acid (IBX)‐SO3K/NaI. In particular, the latter method, as a new and well‐balanced oxidizing agent, shows excellent functional group tolerance and substrate scope and thus allows access

  已开发出一种操作简单的直接叠氮化1,3-二羰基化合物的方法。使用叠氮化钠和基于碘的氧化剂（例如I 2或2-碘氧基苯甲酸（IBX）-SO 3 K / NaI ），反应可在环境条件下轻松进行。尤其是，后一种方法作为一种新型且平衡良好的氧化剂，具有出色的官能团耐受性和底物范围，因此可以使用各种叔二叠氮基和2,2-双叠氮基1,3-二羰基化合物使用传统方法将更难以访问。由于含叠氮化物的产品容易与炔烃进行1,3-偶极环加成反应，因此我们的报告提出了一条通往敏感复杂分子类似物的新途径。
• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090181965A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein and to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  该发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，并且涉及其药用活性酸盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样病变（荷兰型）、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆或唐氏综合征。