8-氧代-2,7-二氮杂螺[4,4]壬烷-2-甲酸叔丁酯 | 1251009-03-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂螺环衍生物
• 中文名称: 8-氧代-2,7-二氮杂螺[4,4]壬烷-2-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 8-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
• CAS: 1251009-03-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: UTKCYVWXAPAFRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氧代-2,7-二氮杂螺[4,4]壬烷-2-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,7-二氮杂螺[4.4]壬-3-酮盐酸盐,盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。

  公开号：

  WO2017214367A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以7.2 g的产率得到8-氧代-2,7-二氮杂螺[4,4]壬烷-2-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INFLUENZA VIRUS INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DU VIRUS DE LA GRIPPE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种流感病毒抑制剂及其用途

  摘要：

  提供式（I）、式（II）、式（III）和式（IV）所示的作为流感病毒复制抑制剂的化合物及其在制备用于预防或治疗流感的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022171198A1

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of heteroaryldihydropyrimidine analogues bearing spiro ring as hepatitis B virus capsid protein inhibitors
  作者：Yue Ma、Shujie Zhao、Yujie Ren、Srinivasulu Cherukupalli、Qilan Li、Molly E. Woodson、Daniel P. Bradley、John E. Tavis、Xinyong Liu、Peng Zhan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113780

  日期：2021.12

  pharmacokinetic (PK) properties of GLS4, herein, we retained the dominant fragments, and used a scaffold hopping strategy to replace the easily metabolized morpholine ring of GLS4 with diverse sizes of spiro rings consisting of hydrogen bond donor and acceptor substituents. Potent in vitro anti-HBV activity and low cytotoxicity were observed for compound 4r (EC50 = 0.20 ± 0.00 μM, CC50 > 87.03 μM), which

  GLS4是一种强效抗病毒候选药物，已被广泛研究并进入II期临床试验。然而，GLS4的治疗应用由于水溶性差、半衰期短和生物利用度低而受到限制。为了提高GLS4的亲水性和药代动力学（PK）特性，本文中，我们保留了主要片段，并使用支架跳跃策略将GLS4易于代谢的吗啉环替换为不同尺寸的由氢键供体和氢键供体组成的螺环受体取代基。观察到化合物4r具有有效的体外 抗HBV 活性和低细胞毒性（EC 50  = 0.20 ± 0.00 μM，CC 50  > 87.03 μM），其比阳性对照拉米夫定（EC 50  = 0.37 ± 0.04 μM，CC ）更有效。 50  > 100.00 μM），其有效性约为 GLS4 的四分之一（EC 50  = 0.045 ± 0.01 μM，CC 50  > 99.20 μM）。进行了初步构效关系（SAR）分析和分子对接研究，以探索化合物与靶蛋白之间潜在的相互作用和
• [EN] HYDROISOQUINOLINE OR HYDRONAPHTHYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROISOQUINOLINE OU D'HYDRONAPHTYRIDINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022013136A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, Q, Z and Y are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、Q、Z和Y如本文所述，以及其药用盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINE PYRAZOLOPYRIDINIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020052738A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3,R4 and X are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如此描述，以及它们的药学上可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266458A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。
• Inhibitors of the menin-MLL interaction
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US10683302B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及 menin 与 MLL 和 MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗癌症和由 menin-MLL 相互作用介导的其他疾病中的用途。