8-溴-4-甲氧基喹啉 | 874831-36-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-溴-4-甲氧基喹啉
• 英文名称: 8-bromo-4-methoxyquinoline
• 英文别名: 8-bromo-4-methoxyQuinolin
• CAS: 874831-36-4
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: YICLLHIWVPSKNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.516

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-4-甲氧基喹啉 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种作为IRAK抑制剂的化合物

  摘要：

  本发明涉及适用于治疗癌症和与白细胞介素‑1受体相关激酶(IRAK)相关的炎性疾病的化合物，具体地是一种作为IRAK4抑制剂的化合物及其制备方法和用途，更具体地是式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明中所披露的化合物对IRAK4激酶有良好的抑制作用，并且对其他激酶具有良好的选择性。

  公开号：

  CN111560012B
• 作为产物：
  描述：

  8-bromoquinolin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-溴-4-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种作为IRAK抑制剂的化合物

  摘要：

  本发明涉及适用于治疗癌症和与白细胞介素‑1受体相关激酶(IRAK)相关的炎性疾病的化合物，具体地是一种作为IRAK4抑制剂的化合物及其制备方法和用途，更具体地是式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明中所披露的化合物对IRAK4激酶有良好的抑制作用，并且对其他激酶具有良好的选择性。

  公开号：

  CN111560012B

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution of 2‐(Quinolin‐8‐yl)Benzaldehydes: Atroposelective Iridium‐Catalyzed Transfer Hydrogenative Allylation
  作者：José A. Carmona、Patricia Rodríguez‐Salamanca、Rosario Fernández、José M. Lassaletta、Valentín Hornillos

  DOI：10.1002/anie.202306981

  日期：2023.8.28

  An atroposelective Ir‐catalyzed dynamic kinetic resolution (DKR) of 2‐(quinolin‐8‐yl)benzaldehydes/1‐naphthaldehydes by transfer hydrogenative coupling of allyl acetate is disclosed. The allylation reaction takes place with simultaneous installation of central and axial chirality, reaching high diastereoselectivities and excellent enantiomeric excesses when ortho‐cyclometalated iridium‐DM‐BINAP is used as the catalyst. The racemization of the substrates occurs through a designed transient Lewis acid‐base interaction between the quinoline nitrogen atom and the aldehyde carbonyl group.

  摘要 通过乙酸烯丙酯的转移氢化偶联，公开了一种由铱催化的 2-(喹啉-8-基)苯甲醛/1-萘甲醛的非选择性动态动力学解析（DKR）。烯丙基化反应同时具有中心和轴向手性，当使用正交环甲基化铱-DM-BINAP 作为催化剂时，可达到很高的非对映选择性和优异的对映体过量。底物的外消旋化是通过喹啉氮原子和醛羰基之间设计的瞬时路易斯酸碱作用实现的。
• 四氢吡啶并嘧啶类衍生物及其用途
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN114591319A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明提供了一种式(I)所示的新型的哌嗪类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防和/或治疗针对KRAS G12C突变肿瘤药物中的应用。
• 一种作为IRAK抑制剂的化合物
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN111560012B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明涉及适用于治疗癌症和与白细胞介素‑1受体相关激酶(IRAK)相关的炎性疾病的化合物，具体地是一种作为IRAK4抑制剂的化合物及其制备方法和用途，更具体地是式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明中所披露的化合物对IRAK4激酶有良好的抑制作用，并且对其他激酶具有良好的选择性。