8-溴喹啉-6-醇 | 159925-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-溴喹啉-6-醇
• 英文名称: 8-bromoquinolin-6-ol
• CAS: 159925-99-2
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: KMPGTDGDSRRYHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C (decomp)
• 沸点：
  363.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴喹啉-6-醇 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.52h， 生成 1-(4-(7-(6-hydroxyquinolin-8-yl)-2-(3-morpholinopropoxy)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2017201161A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基-6-甲氧基喹啉 在 氢溴酸 、 三溴化硼 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-溴喹啉-6-醇
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物、包含其的药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；本发明提供的化合物可用于治疗KRAS突变导致的癌症，所述KRAS突变导致的癌症选自KRAS G12C，KRAS G12V，KRAS G12A和G12D突变导致的癌症中的一种或多种，特别是可作为G12D抑制剂，具有较高的抑制活性。#imgabs0#

  公开号：

  CN116891488A

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• QUINOLINE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US20200275661A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  A compound represented by a formula (II), an N-oxide compound, or a salt thereof: wherein R 1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, or a halogeno group; R 2 is a substituted or unsubstituted 5- to 6-membered heteroaryl group; R 3 is a substituted or unsubstituted C 6-10 aryl group or a substituted or unsubstituted 5- to 10-membered heteroaryl group; Y is an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom; A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are each independently a carbon atom or a nitrogen atom, provided that two or more of A 1 to A 4 do not represent nitrogen atoms at the same time; X is a substituent; n represents the number of chemically acceptable substituents represented by X, and is any one of integers of 0 to 5; and when n is 2 or more, the substituents X may be the same or different from each other.

  化合物的化学式为(II)，是一种N-氧化物化合物，或其盐：其中R1是氢原子、取代或未取代的C1-6烷基基团，或卤代基团；R2是取代或未取代的5-至6-成员杂环芳基团；R3是取代或未取代的C6-10芳基团或取代或未取代的5-至10-成员杂环芳基团；Y是氧原子、氮原子或硫原子；A1、A2、A3和A4分别是独立的碳原子或氮原子，条件是A1到A4中的两个或更多个不同时代表氮原子；X是取代基；n代表X表示的化学上可接受的取代基的数量，并且是0到5之间的任意整数之一；当n为2或更多时，取代基X可以相同也可以不同。
• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022083569A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses and methods of treating certain disorders, such as cancer, including but not limited to lung, pancreatic and colorectal cancers.

  提供的是具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物(I)的公式，包括这些化合物的制药组合物，以及治疗某些疾病（如癌症，包括但不限于肺癌、胰腺癌和结肠直肠癌）的用途和方法。
• QUINOLINE COMPOUND, AND BACTERICIDAL AGENT FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：EP3689866A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  A compound represented by a formula (II), an N-oxide compound, or a salt thereof: wherein R1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, or a halogeno group; R2 is a substituted or unsubstituted 5- to 6-membered heteroaryl group; R3 is a substituted or unsubstituted C6-10 aryl group or a substituted or unsubstituted 5- to 10-membered heteroaryl group; Y is an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom; A1, A2, A3 and A4 are each independently a carbon atom or a nitrogen atom, provided that two or more of A1 to A4 do not represent nitrogen atoms at the same time; X is a substituent; n represents the number of chemically acceptable substituents represented by X, and is any one of integers of 0 to 5; and when n is 2 or more, the substituents X may be the same or different from each other.

  由式 (II) 代表的化合物、N-氧化物化合物或其盐： 其中 R1 是氢原子、取代或未取代的 C1-6 烷基或卤代基团；R2 是取代或未取代的 5 至 6 元杂芳基；R3 是取代或未取代的 C6-10 芳基或取代或未取代的 5 至 10 元杂芳基；Y 是氧原子、氮原子或硫原子；A1、A2、A3 和 A4 各自独立地是碳原子或氮原子，但 A1 至 A4 中的两个或两个以上不同时代表氮原子；X 是取代基；n 代表 X 所代表的化学上可接受的取代基的数目，并且是 0 至 5 的整数中的任意一个；当 n 为 2 或更多时，取代基 X 可以相同或彼此不同。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10125134B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。