8-甲氧基-2-喹啉甲醛 | 103854-64-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-甲氧基-2-喹啉甲醛
• 中文别名: 8-甲氧基喹啉-2-甲醛
• 英文名称: 8-methoxyquinoline-2-carbaldehyde
• 英文别名: 8-methoxyquinoline-2-carboxaldehyde；2-formyl-8-methoxyquinoline
• CAS: 103854-64-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD05864557
• 分子量: 187.198
• InChiKey: WXFAZCYUMXZXBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  353.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，需用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-2-喹啉甲醛 在 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到8-methoxyquiniline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化一氧化碳将醛转化为酰胺

  摘要：

  描述了在适度的温度下，在羟胺盐酸盐的存在下，在二甲基亚砜水溶液（DMSO）中，钯催化的一锅法将醛转化为伯酰胺。该方法是选择性的，并且没有添加外部螯合配体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900799
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 8-甲氧基-2-喹啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  C-2和C-3取代喹啉的合成及其作为抗HIV-1药物的评价

  摘要：

  据报道许多含有喹啉部分的天然产物和合成衍生物具有各种药理活性。喹啉，例如2-苯乙烯基喹啉和8-羟基喹啉具有广泛的抗HIV-1活性研究，发现主要通过抑制HIV-1整合酶发挥作用。在我们继续努力寻找新的抗HIV-1分子的过程中，合成了31个具有与辅助苯环不同接头的喹啉衍生物，并使用TZM-b1分析评估了其体外抗HIV-1活性。化合物31在TZM-b1细胞系中表现出更高的抗HIV-1 VB59和HIV-1 UG070细胞相关病毒的活性（IC 50与其他衍生工具相比，则为3.35±0.87和2.57±0.71μM）。化合物31还针对无细胞病毒HIV-1 VB59和HIV-1 UG070（IC 50 1.27±0.31和2.88± 1.79μM，TI 42.20和18.61）进行了进一步测试。该先导分子在病毒进入抑制试验和细胞融合试验中也显示出良好的活性，从而确定了其作用方式。通过在活化的外周血单核细胞（PBMC）中针对HIV-1

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.07.016

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• 六氢吡嗪并喹啉类D3受体配体及其制备方法 和用途
  申请人：东南大学

  公开号：CN105294685B

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种六氢吡嗪并喹啉类D3受体配体，如式I化合物所示：或其药用盐，其中，n＝2、3或4；R为H、4‑Cl、2,3‑diCl、4‑CH3、2,3‑diCH3、4‑OCF3、4‑OCH3、2‑OCF3、2,6‑di CH3、3,4‑di CH3、3‑CF3,4‑Cl、3‑OCH3、2‑C2H5或2‑CH3。相对于现有技术，本发明的化合物对多巴胺D3受体具有很强的活性，用于有效治疗帕金森病、精神分裂症、药物依赖等中枢神经精神类疾病。
• [EN] HYDRAZONE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDRAZONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：STEIN PHILIP

  公开号：WO2010132615A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to hydrazone compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R3, R4, L1, and L2 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I as inhibitors of TRPM5 protein.

  本发明涉及式I的腙化合物：(I)及其药用可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、L1和L2的定义如规范中所述。该发明还涉及将式I的化合物用作TRPM5蛋白的抑制剂。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012154274A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10的含义如规范中所述，在通过PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病治疗中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• NNNO‐Heteroscorpionate nickel (II) and cobalt (II) complexes for ethylene oligomerization: the unprecedented formation of odd carbon number olefins
  作者：Sergey V. Zubkevich、Vladislav A. Tuskaev、Svetlana Ch. Gagieva、Anatoliy S. Kayda、Victor N. Khrustalev、Alexander A. Pavlov、Dmitry N. Zarubin、Boris M. Bulychev

  DOI：10.1002/aoc.5873

  日期：2020.10

  odd carbon number olefins is reported during nickel‐ catalyzed ethylene oligomerization. Two complexes based on Co (II) and Ni (II) with novel tetradentate heteroscorpionate ligand have been synthesized and fully characterized. These complexes showed the ability to oligomerize ethylene upon activation with various organoaluminum compounds (Et2AlCl, Et3Al2Cl3, EtAlCl2, MMAO). Ni (II) based catalytic

  据报道，在镍催化的乙烯低聚反应过程中，对奇数碳烯烃的观察到了前所未有的发现。合成并充分表征了基于Co（II）和Ni（II）的新型四齿杂蝎子配体的两种配合物。这些配合物显示出在被各种有机铝化合物（Et 2 AlCl，Et 3 Al 2 Cl 3，EtAlCl 2，MMAO）活化后能够低聚乙烯的能力。Ni（II）基催化体系比Co（II）类似物具有更高的活性（高达1900 kg·mol（Ni）-1 ·h -1 ·atm -1），并且已发现其强烈依赖于活化剂的组成。PPh 3的使用作为催化体系的添加剂，其活性增加至4,150 kg·mol（Ni）-1 ·h -1 ·atm -1并改变了选择性。用EtAlCl 2活化的所有基于Ni（II）的系统最多产生5 mol。奇碳数烯烃的百分比；提出了两种可能的形成机理-复分解和β-烷基消除。