8-甲氧基-5-喹啉磺酰氯 | 90429-62-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-甲氧基-5-喹啉磺酰氯
• 中文别名: 8-甲氧基喹啉-5-磺酰氯
• 英文名称: 8-Methoxy-5-quinolinesulfonyl chloride
• 英文别名: 8-methoxyquinoline-5-sulfonyl chloride
• CAS: 90429-62-2
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃S
• mdl: MFCD02752892
• 分子量: 257.697
• InChiKey: CDUVKSFUNYBONL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  410.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-5-喹啉磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-methoxyquinoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（8-甲氧基-5-喹啉基磺酰基）氮丙啶的合成及其与仲胺的反应。所得衍生物的PMR光谱和结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519816
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基喹啉 在 氯磺酸 作用下， 以81 %的产率得到8-甲氧基-5-喹啉磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  5-喹啉磺酰胺的设计、合成及其抗癌和抗菌活性

  摘要：

  通过8-羟基-和8-甲氧基喹啉-5-磺酰氯与胺的乙炔衍生物反应制备了一系列新型独特的8-羟基-和8-甲氧基喹啉-5-磺酰胺3a-f和6a-f乙炔衍生物。通过喹啉-5-磺酰胺6a-d的乙炔衍生物与有机叠氮化物的反应，得到了一系列含有喹啉和1,2,3-三唑体系7a-h的新型杂化体系。所得化合物的结构通过1H和13C NMR谱以及HR-MS谱进行了确认。测试了所得喹啉衍生物3a-f和6a-f以及1,2,3-三唑衍生物7a-h的抗癌和抗菌活性。选择人无色素黑色素瘤细胞（C-32）、人乳腺癌细胞（MDA-MB-231）和人肺腺癌细胞（A549）作为测试癌细胞系，同时研究对正常人真皮成纤维细胞（HFF-1）的细胞毒性。 ）。所有化合物还针对参考菌株金黄色葡萄球菌 ATCC 29213 和粪肠球菌 ATCC 29212 以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素粪肠球菌的多重耐药临床分离株的代表进行了测试。仅

  DOI：

  10.3390/molecules29174044

文献信息

• Compositions and methods for treating amyloidosis
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US20040198832A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Therapeutic compounds and methods for modulating amyloid aggregation in a subject, whatever its clinical setting, are described. Amyloid aggregation is modulated by the administration to a subject of an effective amount of a therapeutic compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or ester, such that modulation of amyloid aggregation occurs. R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aliphatic or aryl group. Z and Q are each independently a carbonyl (C═O), thiocarbonyl (C═S), sulfonyl (SO 2 ), or sulfoxide (S═O) group. “k” and “m” are 0 or 1, provided when k is 1, R 1 is not a hydrogen atom, and when m is 1, R 2 is not a hydrogen atom. In an embodiment, at least one of k or m must equal 1. “p” and “s” are each independently positive integers selected such that the biodistribution of the therapeutic compound for an intended target site is not prevented while maintaining activity of the therapeutic compound. T is a linking group and Y is a group of the formula -A X wherein A is an anionic group at physiological pH, and X is a cationic group.

  本文描述了用于调节淀粉样蛋白聚集的治疗化合物和方法，无论其临床设置如何。通过向受试者施用公式1的治疗化合物的有效量或其药学上可接受的盐或酯，从而调节淀粉样蛋白聚集。其中，R1和R2分别独立地为氢原子或取代或未取代的脂肪族或芳香族基团。Z和Q分别独立地为羰基（C═O）、硫代羰基（C═S）、磺酰基（SO2）或亚磺酸基（S═O）基团。“k”和“m”为0或1，当k为1时，R1不是氢原子，当m为1时，R2不是氢原子。在一种实施方式中，k或m中至少有一个必须等于1。“p”和“s”分别是正整数，选取这些正整数使治疗化合物的生物分布不会阻止预期的靶位点，并保持治疗化合物的活性。T是连接基团，Y是公式-A X的基团，其中A是生理pH下的阴离子基团，X是阳离子基团。
• Hydrazides and sulfonylhydrazides of the quinoline series as inhibitors of serum aminooxidase
  作者：I. N. Gracheva、L. I. Gridneva、A. I. Tochilkin、V. Z. Gorkin

  DOI：10.1007/bf00773613

  日期：1988.11
• TOCHILKIN, A. I.;GRACHEVA, I. N., BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N, S. 956-962
  作者：TOCHILKIN, A. I.、GRACHEVA, I. N.

  DOI：——

  日期：——
• FILATOVA, M. N.;KRIT, N. A.;USKOVA, I. I.;MAKSIMOVA, E. M.;GRACHEVA, N. N+, BIOORGAN. XIMIYA, 17,(1991) N, S. 690-696
  作者：FILATOVA, M. N.、KRIT, N. A.、USKOVA, I. I.、MAKSIMOVA, E. M.、GRACHEVA, N. N+

  DOI：——

  日期：——
• GRACHEVA, I. N.;PROKOFEV, E. P.;KOVELMAN, I. R.;TOCHILKIN, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 8, 1065-1069
  作者：GRACHEVA, I. N.、PROKOFEV, E. P.、KOVELMAN, I. R.、TOCHILKIN, A. I.

  DOI：——

  日期：——