8-甲氧基-5-亚硝基异喹啉 | 156901-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-甲氧基-5-亚硝基异喹啉
• 英文名称: 8-methoxy-5-nitrosoisoquinoline
• 英文别名: 8-methoxy-5-nitroisoquinoline；8-methoxy-5-nitro-isoquinoline
• CAS: 156901-55-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: NZQAMGZEOUIBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-5-亚硝基异喹啉 在 镍 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氨基-8-甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  由N-烷基-5-氨基异喹啉鎓盐合成吲哚-4-羧醛和4-乙酰吲哚

  摘要：

  在含有过量的2：1亚硫酸氢钠-亚硫酸钠的两相乙酸烷基酯-水体系中加热时，将N-烷基-5-氨基异喹啉鎓盐（8a-d）转化为吲哚-4-羧醛（1a-c）混合物。由4-甲基-2-氰基甲基异喹啉鎓溴化物8f以相同的方式制备4-乙酰基吲哚1e。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370545
• 作为产物：
  描述：

  8-氯异喹啉 在 硫酸 、 氨 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 8-甲氧基-5-亚硝基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Wozniak, Marian; Nowak, Krystyna, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 355 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain
  申请人：Brown Elizabeth Rebecca

  公开号：US20050107388A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。
• Naphthol, quinoline and isoquinoline-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157865A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to naphthol, quinoline and isoquinoline-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及萘酚，喹啉和异喹啉衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对哺乳动物的炎症和其他疼痛症状的治疗和预防有用。
• Heteroaromatic urea derivatives as VR-1 receptor modulators for treating pain
  申请人：——

  公开号：US07285563B2

  公开（公告）日：2007-10-23

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilizing them

  本发明提供了式(I)的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A、B、D和E是C或N，但至少一个是N，R1、R2、R3、R4、R5和R6是简单的取代基，n为0-3，y是芳香基，杂环芳基，碳环基或融合碳环基；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；将其用于制造药物，制备包含它们的制药组合物和利用它们的治疗方法。
• [EN] NAPHTHOL, QUINOLINE AND ISOQUINOLINE-DERIVATIVES AS MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS UREIQUES DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1 DERIVES DU NAPHTOL, DE LA QUINOLINE ET DE L'ISOQUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007459A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• US7183411B2
  申请人：——

  公开号：US7183411B2

  公开（公告）日：2007-02-27

表征谱图